Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada tableta contiene:
Betahistina 2 HCL………………16mg
Excipientes C.S.P………… 1 tableta - Registro Sanitario: 2013-0247
- Cada tableta contiene:
- Acción farmacológica
- La betahistina 2 HCl es un análogo de la histamina. Su estructura y acción terapéutica es similar., siendo activo por vía oral. Ejerce su acción sobre la microcirculación. Aumenta el flujo microcirculatorio precapilar restableciendo el flujo sanguíneo a nivel de: laberinto, oído interno y arteria basilar. La betahistina 2 HCl tiene acción agonista parcial sobre los receptores H1 y acción antagonista sobre los receptores H3 (autorreceptores presinápticos que modulan la liberación de la histamina al espacio sináptico). Este mecanismo facilita la neurotrasmisión histaminérgica.La betahistina 2 HCl disminuye la actividad eléctrica de las neuronas polisinápticas de los núcleos vestibulares. Como consecuencia del aumento de la vascularización, la presión de la endolinfa disminuye.
- Indicaciones y usos
- Tratamiento sintomático del vértigo, especialmente en la enfermedad de Ménière.
- Interacciones medicamentosas
- No fue informada hasta la fecha, ninguna interacción entre la betahistina 2 HCl y los antihistamínicos, éstos no deberían administrarse simultáneamente ya que podrían disminuir el efecto de la betahistina 2 HCl. Puede administrarse junto a ansiolíticos. No se conocen incompatibilidades físico químicas de la betahistina 2 HCl con otras drogas. La administración de Valnesio no altera el estado de vigilia del paciente.
- Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Feocromocitoma. Embarazo y lactancia.Debe indicarse con precaución en aquellas personas con antecedentes de úlcera gastroduodenal y pacientes con asma bronquial.Gestación: En estos casos el producto debe ser administrado sólo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.Puede producir erupciones cutáneas. Puede desencadenar el asma bronquial. En ambos casos se deberá suspender el medicamento.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta por prescripción médica.
- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes. Feocromocitoma. Embarazo y lactancia.Debe indicarse con precaución en aquellas personas con antecedentes de úlcera gastroduodenal y pacientes con asma bronquial.Gestación: En estos casos el producto debe ser administrado sólo si es estrictamente necesario y bajo supervisión médica.Puede producir erupciones cutáneas. Puede desencadenar el asma bronquial. En ambos casos se deberá suspender el medicamento.
- Reacciones adversas
- Ocasionalmente se informaron dolor de cabeza, náuseas y gastralgias. Fueron descriptos algunos casos de alergia.
- Dosis y vía de administración
- Comenzar el tratamiento con 16 mg tres veces por día, preferentemente con las comidas.
- No ingerir más de 48 mg por día.
- La mejoría de los síntomas se obtiene gradualmente, luego de varias semanas de tratamiento.
- La duración del tratamiento depende de la patología a tratar, pero no se debe administrar más tiempo del necesario.
- Sobredosificación
- En casos de sobredosificación, si el paciente está consciente, se recomienda lavado gástrico y realizar terapia de sostén. El antídoto son los agentes antihistamínicos. Los signos y síntomas son similares a los de intoxicación por histamina.Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al hospital más cercano.