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PARACETAMOL 750 mg IF

PARACETAMOL 750 mg IF

PARACETAMOL 750 mg IF

Caja conteniendo 10 blíster con 10 capletas c/u.

PARACETAMOL 750 mg IF eficaz analgésico-antipirético para el alivio temporal del dolor leve o moderado, con mejor tolerancia gástrica que los antiinflamatorios no asteroideos (AINE).

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada Capleta contiene:
      Paracetamol…………………….750 mg
      Excipientes c.s.p……………..1 Capleta
      Registro Sanitario: 2016-0384.
  • Acción farmacológica
    • PARACETAMOL 750 mg IF ha sido clínicamente comprobado como un analgésico no narcótico y antipirético. Produce analgesia por elevación del umbral doloroso y antipiresis a través de su acción en el centro termorregulador hipotalámico en el sistema nervioso central. PARACETAMOL 750 mg IF posee propiedades antipiréticas, analgésicas y antiinflamatorias, las cuales se deben a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
  • Interacciones medicamentosas
    • El paracetamol puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamazepina puede aumentar el efecto hepatotóxico de las sobredosis de paracetamol, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de paracetamol y cloranfenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que se debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorción del paracetamol por lo que cuando ambos medicamentos se administran de manera simultánea, es necesario, administrar paracetamol una hora antes o 3 horas después de la colestiramina. El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de paracetamol, por lo que se debe tener precaución al usar ambos agentes, en especial, en pacientes predispuestos a daño hepático.

      Existen reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con paracetamol, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos agentes.

      Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir más de 2 g de paracetamol al día durante unos pocos días, en caso de que no puedan usar otro agente de la misma clase terapéutica. Se debe evitar el uso simultáneo de zidovudina y Paracetamol por el riesgo de neutropenia o hepatotoxicidad.

  • Indicaciones y usos
    • PARACETAMOL 750 mg IF es un analgésico y antipirético utilizado en el tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve a moderado.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad y/o intolerancia al Paracetamol o cualquiera de los componentes de la fórmula.

      Se debe administrar el PARACETAMOL 750 mg IF con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción renal (en este último caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos renales adversos). En casos de insuficiencia renal grave, (aclaramiento de la creatinina inferior a 10 ml/min), el intervalo entre 2 tomas será como mínimo de 8 horas. La utilización de PARACETAMOL 750 mg IF en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño hepático. En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2g/día de paracetamol. Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásmicas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque solo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.

      Si el dolor se mantiene durante más de 10 días o la fiebre durante más de 3 días, o empeoran o aparecen otros síntomas, se debe reevaluar la situación clínica.

      Mantener fuera del alcance de los niños.

      Venta sin prescripción médica.

  • Reacciones adversas
    • El PARACETAMOL 750 mg IF es un fármaco seguro y bien tolerado y sus efectos Adversos son raros y habitualmente leves y transitorios. Se pueden presentar náuseas, reacciones de hipersensibilidad (rash, exantemas, urticaria, hipotensión, disnea, angioedema, necrólisis epidérmica tóxica y muy raramente anafilaxis). Raramente se pueden producir alteraciones hematológicas (trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia, neutropenia y agranulocitosis), nefropatía (usualmente por uso excesivo o prolongado), pancreatitis (en pacientes que superaron las dosis recomendadas), alteración de la función hepática y hepatotoxicidad.
  • Dosis y vía de administración
    • Adultos: 1 a 2 tabletas de 500 mg o 1 tableta de 750 mg cada 4 a 6 horas o según el criterio de su médico. Las dosis no deben darse más de 5 veces al día.
  • Sobredosificación
    • La sobredosis de PARACETAMOL 750 mg IF es un problema grave. El tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible. El tratamiento depende de cuánto tiempo ha pasado desde la sobredosis. El tratamiento también depende de si la sobredosis pasó de una sola vez o durante un período de tiempo más largo. Con tratamiento, la mayoría de las personas se recuperan por completo después de una sobredosis de PARACETAMOL 750 mg IF. Los síntomas mejoran lentamente, a menudo dentro de 7 días. Los síntomas pueden tardar más en desaparecer si el hígado ha sufrido algún daño. Pídale más información a su médico sobre el tratamiento para la sobredosis de PARACETAMOL 750 mg IF. Usted podría tener cualquiera de los siguientes tratamientos:Carbón activado: El carbón activado ayuda a absorber el paracetamol que todavía se encuentra en su estómago.Lavado gástrico: Al lavado gástrico también se le llama bombeo estomacal.Eméticos: Los eméticos son medicamentos que provocan el vómito.

      N-Acetilcisteína: La acetilcisteína es un antídoto. Si el cuerpo ya ha digerido paracetamol, este detiene el efecto de la sobredosis. También evita algunos de los problemas causados por una sobredosis.

      Cimetidina: Es posible aplicar cimetidina u otro medicamento estomacal para hacer más lentos los efectos del paracetamol.

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