Descripción
Información adicional
- Composición
-
Cada 5 ml contiene:
Metronidazol benzoato…………………….400 mg
Equv. A metronidazol base……………….250 mg
Excipientes C.s.p……………………………..5 ml
Registro Sanitario: 2008-0184
-
Cada 5 ml contiene:
- Acción farmacológica
- El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
- Interacciones medicamentosas
-
Se han descrito psicosis aguda y confusión cuando se utilizan concomitantemente metronidazol y disulfiram. Se recomienda discontinuar el disulfiram dos semanas antes de iniciar el tratamiento con metronidazol para evitar estas interacciones.
Se debe evitar el uso de bebidas alcohólicas durante tratamiento con metronidazol y por lo menos durante tres días después. El metronidazol inhibe la alcohol deshidrogenasa y otras enzimas que metabolizan el alcohol, ocasionando una acumulación de acetaldehído con el desarrollo de reacciones adversas tipo disulfiram entre las que se incluyen náuseas, vómitos, cefaleas, sofocos y calambres abdominales. Además, el sabor del alcohol queda alterado durante el tratamiento con metronidazol.
-
Se han descrito psicosis aguda y confusión cuando se utilizan concomitantemente metronidazol y disulfiram. Se recomienda discontinuar el disulfiram dos semanas antes de iniciar el tratamiento con metronidazol para evitar estas interacciones.
- Indicaciones y usos
- Se indica para Tratamiento profiláctico en infecciones quirúrgicas, tratamientos de periodontitis y gingivitis, tratamientos de colitis C, tratamientos de giardiasis y contra el Helicobacter pylori, bacteria responsable de la mayoría de úlceras y gastritis crónicas.
- Contraindicaciones y precauciones
-
El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con historia o presencia en enfermedades hematológicas. Se han descrito neutropenias durante el tratamiento con el metronidazol, aunque no se trata de anormalidades permanentes. Se recomienda realizar análisis de sangre antes y después de un tratamiento. Igualmente, el metronidazol se debe utilizar con precaución en pacientes con supresión de la médula ósea.
El metronidazol se metaboliza en el hígado y, por tanto, se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedades o disfunciones hepáticas. En estas condiciones disminuye el aclaramiento del fármaco y de sus metabolitos pudiéndose producir una acumulación. Los pacientes con disfunción hepática grave pueden necesitar un reajuste de la dosis.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta bajo prescripción médica
-
El metronidazol está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al fármaco o a otros derivados nitroimidazólicos. Se debe utilizar con precaución en pacientes con historia o presencia en enfermedades hematológicas. Se han descrito neutropenias durante el tratamiento con el metronidazol, aunque no se trata de anormalidades permanentes. Se recomienda realizar análisis de sangre antes y después de un tratamiento. Igualmente, el metronidazol se debe utilizar con precaución en pacientes con supresión de la médula ósea.
- Reacciones adversas
- Las reacciones adversas más frecuentes después del metronidazol administrado sistémicamente son náuseas y vómitos, sequedad de boca, disgeusia (sabor metálico la boca), anorexia y dolor abdominal. Otros efectos adversos frecuentes durante un tratamiento con metronidazol son mareos y cefaleas. Además, se ha descrito toxicidad sobre sistema nervioso central que se manifiesta como ataxia, encefalopatía e inestabilidad emocional. Se han descrito convulsiones y neuropatías periféricas durante el tratamiento con el metronidazol.
- Dosis y vía de administración
- La dosis recomendada de Metronidazol IF en adultos es: en amebiasis y giardiasis 3 veces al día por 5 a 10 días. En vaginosis bacteriana 2 veces al día durante 7 días. En niños, dependiendo de la patología, la dosis oscila entre 35-50 mg/kg/día en dosis fraccionadas 3 veces al día durante 5 a 10 días o según el criterio de su médico.
O según el criterio de su médico.
- La dosis recomendada de Metronidazol IF en adultos es: en amebiasis y giardiasis 3 veces al día por 5 a 10 días. En vaginosis bacteriana 2 veces al día durante 7 días. En niños, dependiendo de la patología, la dosis oscila entre 35-50 mg/kg/día en dosis fraccionadas 3 veces al día durante 5 a 10 días o según el criterio de su médico.
- Sobredosificación
- Fueron reportadas dosis únicas orales hasta 12 g. Los síntomas se limitaron a vómitos, ataxia y desorientación leve. No hay antídoto específico para sobredosificación con metronidazol. En caso de sospecha de sobredosificación masiva, el tratamiento debe ser sintomático y de sostén. Ante la eventualidad de una sobredosificación, implementar tratamiento sintomático y de soporte y concurrir al hospital más cercano.
