METOPROLOL 50 mg IF

Caja conteniendo 10 blíster con 10 tabletas c/u.

Metoprolol 50 mg IF es un fármaco antihipertensivo, betabloqueador selectivo de los receptores β1adrenérgicos.

RD$ 519.75

Descripción

Información adicional

Hipertensión leve, moderada o severa, como agente úni­co o en combinación con otros antihi­pertensivos.

Arritmias.

Infarto del miocardio.

Tratamiento crónico de la angina de pecho. Para el tra­tamiento agudo se debe continuar el uso de nitroglicerina ya que Metoprolol no es un sustituto de ésta.

Taquicar­dia supraven­tricular.

En asociación con clonidina si es necesario discontinuar tratamiento, interrumpir 1º el ß-bloqueante,  varios días antes.
Potencia efecto inotrópico negativo y dromotrópico negativo de: quinidina y amiodarona.
Efecto cardiopresor aumentado con: anestésicos inhalados.
Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
Efecto reducido por: indometacina.
Modifica concentración de glucosa en diabéticos tratados con: hipoglucemiantes.
Aumenta toxicidad de: lidocaína.

Hipersensibilidad; bloqueo auriculoventricular de 2º y 3er grado; insuficiencia cardiaca descompensada (edema pulmonar, hipoperfusión o hipotensión); tratamiento inotrópico continuo o intermitente que actúe por antagonismo con receptores ß; bradicardia sinusal; síndrome del seno enfermo, shock cardiogénico, trastorno arterial periférico grave; infarto de miocardio con ritmo cardiaco < 45 ppm, un intervalo P-Q > 0,24 segundo o presión sistólica < 100 mm Hg.

I.H. grave; asma (ajustar dosis), insuficiencia cardiaca, feocromocitoma (administrar junto con un alfabloqueante), intervención quirúrgica (informar al anestesista que está en tratamiento). Puede agravar los síntomas de trastornos circulatorios arteriales periféricos y raramente agravar los trastornos de conducción auriculoventricular preexistentes de grado moderado. Si se presenta agravamiento de bradicardia, administrar dosis más bajas o interrumpir gradualmente tratamiento. Riesgo de acontecimientos coronarios durante la retirada del ß-bloqueante. Monitorización cardíaca.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo receta médica.

Bradicardia, hipotensión postural, manos y pies fríos, palpitaciones; cansancio, cefaleas; náuseas, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento; disnea de esfuerzo.

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EL CARRITO
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