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METIBER FORTE

METIBER FORTE

METIBER FORTE

Caja conteniendo 30 sobres con 4.00 g. de polvo c/u para solución oral.

Metiber forte está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis y las diferentes formas de reumatismos extraarticulares.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada sobre contiene:
    • Glucosamina sulfato ………………………………1,500 mg
      Meloxicam ………………………………………………..15 mg
      Excipientes C.S.P……………………………………..1 Sobre
    • REGISTRO SANITARIO: 2017-0255
  • Acción farmacológica
    • Este mecanismo de acción se basa en una inhibición preferencial de la enzima ciclooxigenasa-2 sobre la zona inflamada con respecto a la ciclooxigensa-1, responsable de los efectos adversos.
  • Indicaciones y usos
    • Está indicado para el tratamiento sintomático a corto plazo de la artrosis y las diferentes formas de reumatismos extraarticulares
  • Interacciones medicamentosas
    • Glucosamina: La administración oral de Sulfato de glucosamina puede aumentar la absorción gastrointestinal de tetraciclinas y reducir las de penicilina y cloramfenicol, cuando son administrados conjuntamente por vía oral. No se registran interacciones significativas tras la administración simultánea de Glucosamina con analgésicos o antiinflamatorios esteroides o no esteroides.Meloxicam: No se recomienda administrar simultáneamente Meloxicam con ácido acetilsalicílico u otros AINEs, porque aumenta el riesgo de efectos adversos gastrointestinales. El uso simultáneo de terapia anticoagulante oral, ticlopidina, heparina o trombolíticos aumenta el riesgo de hemorragia. El Meloxicam incrementa ligeramente la absorción de litio; por lo que se recomienda controlar los niveles plasmáticos de éste durante la administración simultánea con Meloxicam. En caso de asociación con metotrexato deberá realizarse un control hematológico estricto, pues se potencia la toxicidad hematológica del metotrexato. Los pacientes tratados simultáneamente con Meloxicam y diuréticos deberán estar normohidratados y su función renal controlada antes de iniciar el tratamiento, debido a que la terapia con AINEs aumenta el riesgo potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados. Puede verse disminuida la acción de los antihipertensivos (betabloqueantes, vasodilatadores, inhibidores de la ECA, etc.) debido a la inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los AINEs. La colestiramina se une al Meloxicam en el tracto gastrointestinal causando una eliminación más rápida de este último. Meloxicam ocasionalmente puede producir reacciones de hipersensibilidad cruzada con ácido acetilsalicílico u otros AINEs.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • – Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula.
      – Embarazo y lactancia.
      – Úlcera gastrointestinal o duodenal activa.
      Precauciones:: Los AINEs pueden aumentar el riesgo de eventos adversos gastrointestinales serios incluyendo hemorragias, úlceras y perforación de estómago o intestino, en ocasiones fatales.
  • Reacciones adversas
    • Dentro de las Reacciones Adversas más comunes de encuentran epigastralgia, náuseas, diarreas, dolor abdominal y otras alteraciones gastrointestinales, tales como estados nauseosos, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.
  • Dosis y vía de administración
    • La dosis se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación, en adultos, se aconseja: 1 sobre por día, con el desayuno.La duración del tratamiento es de corto plazo y la duración del mismo para mantener la actividad terapéutica es a criterio médico individual para cada paciente.
    • Modo de administración: Vaciar el contenido del sobre en un vaso de agua, revolver hasta obtener una suspensión homogénea y beber inmediatamente, con el desayuno.
  • Sobredosificación
    • Síntomas que siguen a la sobredosis de antiinflamatorios están usualmente limitados a letargia, mareos, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, que son generalmente revertidos con terapia de sostén.

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