Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada tableta recubierta contiene:
- Meloxicam……………………….15 mg
Excipientes C.s.p………….1 tableta recubierta - Registro Sanitario: 2014-1753
- Acción farmacológica
- El meloxicam inhibe las enzimas COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasas). Estas enzimas catalizan la conversión de ácido araquidónico a prostaglandina G2, que a su vez es precursora de otras prostaglandinas y del tromboxano. Mientras que la COX-2 favorece la síntesis de mediadores de la inflamación y del dolor, la COX-1 interviene en la síntesis de prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa gástrica y la función renal.
- Indicaciones y usos
- Para el tratamiento sintomático de: artritis reumatoidea, osteoartritis dolorosa (artrosis, enfermedad articular degenerativa), espondilitis anquilosante.
- Interacciones medicamentosas
- Otros AINES en altas dosis (ácido acetilsalicílico): aumento del riesgo de úlceras gastrointestinales y sangrado a través de una acción sinérgica. Anticoagulantes orales, ticlopidina, heparina (administración sistémica), trombolíticos: aumento del riesgo de sangrado. Si la coadministración es inevitable se deberá efectuar un control estricto del efecto de los anticoagulantes. Litio: aumentan los niveles plasmáticos de litio. Por ello se recomienda el control de los niveles plasmáticos de litio al comenzar, modificar o suspender la administración de meloxicam. Metotrexato: al igual que otros antiinflamatorios no esteroides, meloxicam puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato. En este caso debe efectuarse un estricto recuento de las células sanguíneas. Dispositivos intrauterinos: se ha informado que los antiinflamatorios no esteroides pueden disminuir su eficacia. Diuréticos: el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideo se asocia con un riesgo potencial de insuficiencia renal aguda en pacientes deshidratados. Los pacientes tratados simultáneamente con meloxicam y diuréticos han de estar adecuadamente hidratados y debe controlarse su funcionamiento renal previo a iniciar el tratamiento.
- Contraindicaciones y precauciones
- MELATAX está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a meloxicam o a cualquier excipiente de la droga. Tampoco se recomienda su administración en pacientes que presenten signos de asma, pólipos nasales, angioedema o urticaria como consecuencia de la administración de un antiinflamatorio no esteroidal (AINE).m Existe un riesgo potencial de sensibilidad cruzada al ácido acetil salicílico u otros AINES. No debe ser administrado a pacientes con úlcera péptica activa, insuficiencia hepática severa y en pacientes con insuficiencia renal severa no dializada. Las ampollas no deben ser utilizadas en pacientes con tratamiento anticoagulante dado a la probable ocurrencia de hematomas intramusculares. Mientras no se cuente con estudios pertinentes no debe administrarse a niños, embarazadas o nodrizas.Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides meloxicam debe indicarse con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades del tracto gastrointestinal superior y en pacientes que reciben anticoagulantes. Pacientes con síntomas gastrointestinales deben ser monitoreados. La administración de meloxicam debe suspenderse en caso de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal activo. Los sangramientos gastrointestinales, ulceraciones y perforaciones pueden ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento, con o sin síntomas previos o historia conocida de eventos gastrointestinales anteriores. Las consecuencias de tales eventos son más serias en ancianos.Manténgase fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica.
- Reacciones adversas
- Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia, diarrea y Anemia.
- Dosis y vía de administración
- Melatax puede ser administrado en dosis 15 mg 1 vez por día, dependiendo de la severidad de la patología y de las enfermedades concomitantes. Los pacientes deberían recibir la menor dosis posible que permita lograr una respuesta terapéutica satisfactoria. La dosis diaria máxima recomendada es de 15 mg. Ocasionalmente puede requerirse de una dosis de carga de 30 mg durante 1 día.
- Sobredosificación
- Hay poca experiencia con sobredosis de meloxicam. La colestiramina acelera la eliminación del meloxicam. La sintomatología por sobredosis con AINEs como el letargo, somnolencia, náusea, vómito y dolor epigástrico, son reversibles con cuidados de soporte. Puede ocurrir sangrado gastrointestinal. La intoxicación severa puede resultar en hipertensión, insuficiencia renal, disfunción hepática, depresión respiratoria, convulsiones, coma, colapso cardiovascular y paro cardíaco. Los pacientes deben ser manejados con tratamiento sintomático y de soporte. En casos de sobredosis se recomienda: lavado gástrico y la administración de carbón activado dentro de 1-2 horas luego de la sobredosis.