Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada tableta recubierta contiene:
- Meloxicam……………………….15 mg
Pridinol mesilato……………….4 mg
Excipientes C.s.p………..1 tableta recubierta - Registro Sanitario: 2016-1024
- Acción farmacológica
- El meloxicam es un AINE perteneciente a grupo de los ácidos enólicos y está relacionado estructuralmente con el piroxicam. El meloxicam disminuye significativamente síntomas como dolor y rigidez en los pacientes, con una baja incidencia de efectos secundarios gastrointestinales. Este fármaco posee cualidades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Su mecanismo de acción está relacionado con la inhibición selectiva, a dosis terapéuticas, de la ciclooxigenasa.Pridinol mesilato es un relajante muscular de acción central utilizado en el tratamiento sintomático del espasmo muscular. Su actividad depresora a nivel del sistema nervioso central puede contribuir a su efecto miorrelajante.
- Indicaciones y usos
- Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante, Afecciones reumáticas articulares y extraarticulares, Fibrositis, Mialgias, Lumbalgias, Ciatalgias, Tortícolis, Traumatismos, Esguinces.
- Interacciones medicamentosas
- Melatax-R Podría aumentar el efecto de los anticoagulantes orales y la heparina, puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato, puede aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilúreas, puede aumentar la concentración plasmática de digoxina y/o litio, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Los posibles efectos anticolinérgicos pueden hacerse evidentes o intensificarse por la administración concomitante de amantadina, quinidina, antidepresivos tricíclicos o neurolépticos.
- Melatax-R Podría aumentar el efecto de los anticoagulantes orales y la heparina, puede aumentar la toxicidad hematológica del metotrexato, puede aumentar el efecto hipoglucemiante de las sulfonilúreas, puede aumentar la concentración plasmática de digoxina y/o litio, puede aumentar la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
- Contraindicaciones y precauciones
- Antecedentes de alergia a alguno de los componentes de la formulación, úlcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Niños menores de 12 años. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. Debido a posibles efectos anticolinérgicos, no se recomienda su administración en casos de: Glaucoma de ángulo estrecho, trastornos urodinámicos con residuo miccional, oclusión mecánica del tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacolon y edema agudo de pulmón. Al igual que todo medicamento, no se aconseja el uso en embarazo ni lactancia hasta que estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado.
En tratamientos prolongados, al igual que con todo antiinflamatorio no esteroide, debe realizarse el control periódico de las funciones hepatorrenales y hemáticas. En pacientes con cuadros de insuficiencia cardíaca, y/o hipertensión; el medicamento debe ser administrado con precaución por su contenido en sodio. En tales enfermos, cuando se obtengan resultados terapéuticos beneficiosos que justifiquen el empleo prolongado, deben efectuarse controles periódicos de la tensión arterial. Debe evitarse el uso en pacientes con porfiria hepática.
La posibilidad de aparición de efectos adversos es mayor en los pacientes de edad avanzada.
Si durante el tratamiento aparecen síntomas sugiriendo daño hepático: Náuseas, vómitos, fatiga, prurito, coloración amarillenta de piel y mucosas, debe suspenderse de inmediato la terapia y efectuarse una evaluación de la función del hígado.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta bajo prescripción medica.
- Antecedentes de alergia a alguno de los componentes de la formulación, úlcera gastrointestinal activa. Insuficiencia hepática y/o renal severa. Niños menores de 12 años. Pacientes asmáticos con antecedentes de precipitación de ataques agudos de asma, rinitis o urticaria por parte de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con acción inhibitoria sobre la síntesis de prostaglandinas. Debido a posibles efectos anticolinérgicos, no se recomienda su administración en casos de: Glaucoma de ángulo estrecho, trastornos urodinámicos con residuo miccional, oclusión mecánica del tracto gastrointestinal, taquiarritmias, megacolon y edema agudo de pulmón. Al igual que todo medicamento, no se aconseja el uso en embarazo ni lactancia hasta que estudios completos garanticen la inocuidad sobre tal estado.
- Reacciones adversas
- Los afectos adversos más comunes son dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, constipación, flatulencia, diarrea y anemia.
- Dosis y vía de administración
- La dosis se ajustará según criterio médico a las características del cuadro clínico.Como posología media de orientación se aconseja:Adultos: 1 tableta 2 veces por día, de preferencia después de las comidas.
O según el criterio de su médico.
- La dosis se ajustará según criterio médico a las características del cuadro clínico.Como posología media de orientación se aconseja:Adultos: 1 tableta 2 veces por día, de preferencia después de las comidas.
- Sobredosificación
- No se han reportado hasta el presente casos de sobredosis no tratada, con la asociación Meloxicam / Pridinol. No existe un cuadro clínico característico por sobredosis de la asociación. El manejo de una sobredosis con AINEs consiste esencialmente en el tratamiento sintomático y de sostén, por complicaciones tales como hipotensión, insuficiencia renal, convulsiones, irritación gastrointestinal y depresión de la función respiratoria; terapias especiales como diuresis forzada, diálisis o hemoperfusión probablemente no ayuden a la eliminación de los AINEs por su alta ligadura a las proteínas y su amplio metabolismo. Ante la eventualidad de una sobredosificación, concurrir al centro de salud más cercano.