Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada capleta recubierta contiene:
- Metformina Hcl………………850.000 mg
Glibenclamida…………………5.000 mg
Excipiente C.s.p…………..1 capleta recubierta - Registro Sanitario: 2014-0945
- Acción farmacológica
- La glibenclamida y metformina, ambas actúan como agentes antihiperglicémico, reduciendo la glucosa de la sangre y mejorando el control glicémico.
- Indicaciones y usos
- Las tabletas de Metformina y Glibenclamida están indicadas como terapia inicial, como un adjunto a la dieta y al ejercicio, para mejorar el control glicémico en pacientes con diabetes tipo 2, cuya hiperglicemia no puede ser controlada satisfactoriamente sólo con dieta y ejercicio.
- Interacciones medicamentosas
- La nifedipina y la cimetidina y los Fármacos que se eliminan por secreción tubular aumentan la concentración plasmática y el AUC de la metformina. Algunos medicamentos pueden provocar aumento de la glucemia y disminuir su actividad terapéutica. Dentro de este grupo se encuentran los corticoides, los diuréticos y las tiazidas, los antagonistas del calcio, los simpaticomiméticos, los estrógenos y los anticonceptivos orales, el ácido nicotínico, la insoniazida, los derivados tiroideos y la fenotiazina.Algunos fármacos como los AINE, salicilatos, b-bloqueadores, sulfonamidas, cloranfenicol, inhibidores de la monoaminooxidasa, cumarina, ciprofloxacina y el miconazol administrado por vía oral pueden potenciar el efecto hipoglucemiante de la glibenclamida.
- Contraindicaciones y precauciones
- MEDIABET G está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes, en pacientes con insuficiencia renal, choque cardiovascular, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca, septicemias, acidosis metabólica aguda o crónica. No es recomendado su uso en mujeres embarazadas ni en niños.
MEDIABET G puede causar hipoglucemia, especialmente si la alimentación no aporta las calorías suficientes o si se realiza una actividad física intensa sin la correspondiente compensación calórica. En la insuficiencia renal o hepática, el consumo de otros medicamentos hipoglucemiantes o de alcohol aumenta el riesgo de hipoglucemia.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta por prescripción médica.
- MEDIABET G está contraindicada en casos de hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes, en pacientes con insuficiencia renal, choque cardiovascular, infarto agudo de miocardio, insuficiencia cardiaca, septicemias, acidosis metabólica aguda o crónica. No es recomendado su uso en mujeres embarazadas ni en niños.
- Reacciones adversas
- Las reacciones adversas más frecuentes están referidas al aparato gastrointestinal y son mayoritariamente debidas a la metformina: diarrea, náuseas, vómito, meteorismo, anorexia, sabor metálico. Estos síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento y desaparecen durante la continuación del mismo y rara vez requieren la suspensión del fármaco.Otras reacciones reportadas fueron mareos, mialgias, escalofríos, palpitaciones, disnea, aumento de la sudoración, hipoglucemia.
- Dosis y vía de administración
- Administrar una capleta recubierta de MEDIABET-G cada 24 h vía oral durante la comida, la dosis podrá incrementarse a las dos semanas a 1 comprimido 2 veces al día con las comidas principales, o Según prescripción médica.
- Sobredosificación
- La sobredosis de glibenclamida puede producir hipoglicemia. Los síntomas de hipoglicemia leve sin pérdida de la conciencia o hallazgos neurológicos, deben ser tratados agresivamente con glucosa oral y ajustes en la dosificación de la droga y/o patrones alimenticios.Las reacciones hipoglicémicas severas con coma, convulsiones u otra deficiencia neurológica ocurren con poca frecuencia, pero constituyen emergencias médicas que requieren hospitalización inmediata. Si se diagnostica o se sospecha coma hipoglicémico, debe dársele al paciente una inyección intravenosa rápida de solución de glucosa concentrada (50%). Este tratamiento debe seguirse con una infusión continua de solución de glucosa más diluida (10%) a una velocidad que mantenga la glucosa en sangre a un nivel arriba de 100 mg/dL.Los pacientes deben estar en estricta observación por un mínimo de 24 a 48 horas, ya que la hipoglicemia puede ser recurrente después de una recuperación clínica aparente. No se ha observado hipoglicemia aun con la ingestión de hasta 85 gramos de Metformina HCl, aunque sí se ha observado acidosis láctica en tales circunstancias. Metformina puede dializarse con un aclaramiento de hasta 170 mL/min bajo buenas condiciones hemodinámicas. Por lo tanto, la hemodiálisis puede ser útil para eliminar la droga acumulada en los pacientes con sospechas de sobredosis de metformina.