LOSARTAN POTASICO 100 mg IF – Ibero Fármacos

Descripción

Información adicional

Composición
- Cada tableta contiene:
  Losartan potásico……………………100.000 mg
  Excipientes C.s.p ………………………..1 tableta
  Registro Sanitario: 2009-0642
Acción farmacológica
- El losartan y su metabolito activo de larga duración E-3174, son antagonistas específicos y selectivos de los receptores de la angiotensina I. Mientras que los inhibidores de la enzima de conversión (ECA) bloquean la síntesis de la angiotensina II a partir de la angiotensina I, el losartan impide que la angiotensina II formada pueda interaccionar con su receptor endógeno. El metabolito activo del losartan es 10-40 veces más potente que el mismo losartan como ligando de los receptores AT1, siendo el principal responsable de los efectos farmacológicos del losartan. Una vez unidos al receptor, ni el losartan, ni su metabolito, muestran actividad agonista. Como es sabido, la angiotensina II es la principal hormona vasoactiva del sistema renina-angiotensina, jugando un importante papel en la patofisiología de la hipertensión. Adicionalmente, la angiotensina II estimula la secreción de aldosterona por las glándulas suprarrenales, por lo cual, al bloquear el receptor AT1, el losartan reduce las resistencias vasculares sin producir cambios significativos de la frecuencia cardíaca. El losartan tiene, además, efectos proteinúricos dosis dependientes y un modesto efecto uricosúrico.
Interacciones medicamentosas
- Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, sólo o combinado con otros antihipertensivos; están indicado para el tratamiento de toda hipertensión arterial que no responda a la monoterapia.
Indicaciones y usos
- Amilorida, suplementos de potasio, eplerenona, bencilpenicilina potásica: aumentan el riesgo de hiperpotasemia cuando se toma conjuntamente.
  Litio: los ARA-II pueden aumentar el nivel plasmático de litio y el riesgo de toxicidad, probablemente porque reducen su excreción renal. Puede ser necesario reducir la dosis de litio.
  
  AINE: los AINE, especialmente la indometacina, aumentan el riesgo de insuficiencia renal y pueden restar parte del efecto antihipertensivo de los ARA-II porque bloquean la síntesis de prostaglandinas renales. Se recomienda monitorizar la función renal al comienzo del tratamiento y procurar una adecuada hidratación del paciente.
  
  Rifampicina: induce el metabolismo hepático de losartán y reduce su efecto terapéutico.
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto
  Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis.
  
  Insuficiencia renal grave y diálisis.
  
  Hiperaldosteronismo, por estar afectado el sistema renina-angiotensina.
  
  Embarazo y lactancia.
  
  Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática graves, estenosis de la arteria renal o antecedentes de alergia.
  
  Iniciar con precaución el tratamiento en los pacientes con insuficiencia cardíaca o deplecionados de sodio o de volumen (tratamiento con diuréticos o dietas hiposódicas estrictas, antecedentes recientes de vómitos o diarrea durante períodos prolongados) pues puede producir un cuadro de hipotensión excesiva.Los pacientes deben ser advertidos sobre la necesidad de consultar al médico ante aquellos síntomas que puedan indicar depleción de volumen (mareos, aturdimiento), o que eventualmente la provoquen (transpiración excesiva, deshidratación, diarrea, vómitos).
  
  Venta bajo prescripción médica.
  
  Mantener fuera del alcance de los niños.
Reacciones adversas
- Cardiovasculares: hipotensión (sobre todo en pacientes con hipovolemia o tratados con diuréticos), Hipotensión ortostática, edema, palpitaciones.
  Sistema nervioso: mareos, cefalea, astenia, insomnio.
  
  Hiperpotasemia: sobre todo en pacientes con insuficiencia renal crónica, insuficiencia cardiaca Congestiva o que toman otros medicamento.
  
  Respiratorios: tos, infección respiratoria de vías altas, congestión nasal. La incidencia de tos secundaria a ARA-II es menor que los IECA.
  
  Otros: diarrea, dolor abdominal, náuseas, mialgia, aumento de transaminasas.
Dosis y vía de administración
- La dosis inicial recomendada es de una tableta al día. En caso necesario puede aumentarse la dosis hasta un máximo de dos tabletas diarias o según el criterio de su médico.
Sobredosificación
- En caso de sobredosis debe avisar al médico de inmediato. No existen antecedentes de sobredosificación con losartán. No obstante, la manifestación más probable es la hipotensión excesiva, que podría corregirse colocando el paciente en posición supina con los miembros elevados y mediante la infusión de solución salina normal. Normalización de la presión arterial y de la frecuencia cardíaca. La hemodiálisis carece de valor para eliminar el losartán potásico y su metabolito activo.