Descripción
Información adicional
- Composición
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Cada 100 gramos de crema contienen:
Ketoconazol………………………….2.000 g
Excipientes C.s.p…………………100 g de crema
Registro sanitario: 2008-0424
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Cada 100 gramos de crema contienen:
- Acción farmacológica
- En la misma manera que otros antifúngicos imidazólicos, el ketoconazol ejerce su efecto alterando la síntesis de la membrana celular de los hongos. El ketoconazol inhibe la síntesis de ergosterol al interaccionar con la 14-alfa-desmetilasa, una enzima del citocromo P-450 que es necesaria para la conversión del lanosterol al ergosterol, un componente es esencial de la membrana de los hongos.
- Indicaciones y usos
- Infecciones de la piel, uñas y cabello, producidas por dermatofitos y/o levaduras (dermatofitosis, onicomicosis, candidiasis, perionyxis, pityriasis versicolor, pityriasis capitis, foliculitis por Pityrosporum, candidiasis mucocutánea crónica), considerando los casos que no pueden ser tratados en forma tópica por la localización, extensión, o profundidad de la lesión o en que haya fracasado la terapia local.
- Interacciones medicamentosas
- Dada su vía de administración no se han reportado interacciones medicamentosas hasta la fecha.
- Contraindicaciones y precauciones
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Pacientes con lesiones tuberculosas de la piel, virales como herpes simple agudo, varicela o durante el período de vacunación, no debe emplearse cerca de los ojos.
No debe usarse para tratamientos oftálmicos. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con agua. En pacientes a los que previamente se les ha administrado un tratamiento prolongado con corticosteroide tópico, especialmente en la dermatitis seborreica, se recomienda retirar el citado tratamiento 2 semanas antes de la utilización ketoconazol crema2%, para prevenir la posible aparición de sensibilización cutánea inducida por esteroides.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta por prescripción médica.
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Pacientes con lesiones tuberculosas de la piel, virales como herpes simple agudo, varicela o durante el período de vacunación, no debe emplearse cerca de los ojos.
- Reacciones adversas
- Puede causar escozor, hinchazón, irritación o enrojecimiento en la piel tratada. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, notifique inmediatamente a su médico o farmacéutico.
- Dosis y vía de administración
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En candidiasis cutánea, tiña de cuerpo, tiña de mano, tiña de pie, tiña crural, tiña de pelo, tiña de uña, micosis en membranas mucosas, vulvitis, candidiasis cutánea y pitiriasis versicolor, es recomendable aplicar ketoconazol crema al 2% una vez al día para cubrir el área afectada y alrededor de la misma. En dermatitis seborreica, ketoconazol crema al 2% debe ser aplicado una o dos veces al día en el área afectada, dependiendo de la severidad de la infección.
El tratamiento debe continuarse aún desaparecidos los síntomas, unos cuantos días más.
El diagnóstico debe ser reconsiderado si no se nota una mejoría clínica después de 4 semanas de tratamiento. Deben ser realizadas las medidas generales de higiene para controlar las fuentes de infección y reinfección.
La duración normal del tratamiento es: Pitiriasis versicolor, vulvitis, candidiasis cutánea y micosis en membranas mucosas: 2 a 3 semanas.
Infecciones por levaduras: 2 a 3 semanas.
Tiña de pie y mano: 4 a 6 semanas.
Tiña de uña: La duración del tratamiento dependerá de la severidad de la infección y la respuesta del paciente. La duración normal del tratamiento en dermatitis seborreica es de 2 a 4 semanas.
En el caso de la dermatitis seborreica, es recomendable seguir una terapia de mantenimiento aplicando ketoconazol Crema una o dos veces a la semana.
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En candidiasis cutánea, tiña de cuerpo, tiña de mano, tiña de pie, tiña crural, tiña de pelo, tiña de uña, micosis en membranas mucosas, vulvitis, candidiasis cutánea y pitiriasis versicolor, es recomendable aplicar ketoconazol crema al 2% una vez al día para cubrir el área afectada y alrededor de la misma. En dermatitis seborreica, ketoconazol crema al 2% debe ser aplicado una o dos veces al día en el área afectada, dependiendo de la severidad de la infección.
- Sobredosificación
- La aplicación cutánea excesiva puede causar eritema, edema y sensación de quemazón que desaparecerán tras suspender el tratamiento.
