Description
Información adicional
- Composición
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Cada 100 g contiene:
Ketanserina…………………..2.000 g
Excipientes C.s.p………………100 g de gel
Registro Sanitario: 2014-1914
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Cada 100 g contiene:
- Acción farmacológica
- Iberoket Disminuye la resistencia vascular periférica, disminuye la agregación plaquetaria, mejora los parámetros hemorreológicos (disminuye la hiperviscosidad sanguínea y devuelve elasticidad al eritrocito) y mejora el perfil de lípidos. Cuando se aplica tópicamente, la ketanserina muestra efectos benéficos sobre la cicatrización, ya que interviene en sus tres niveles: inflamación, granulación y epitelización.
- Interacciones medicamentosas
- No es relevante debido a que IBEROKET, administrado tópicamente no se absorbe.
- Indicaciones y usos
- Iberoket está indicado como auxiliar en el tratamiento de las siguientes condiciones: Úlceras dérmicas y del cérvix uterino no neoplásicas, heridas traumáticas como úlceras de decúbito, preparación de tejido para injerto y colgajos, quemaduras no infectadas, regeneración del cérvix uterino y sura anal.
- Contraindicaciones y precauciones
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Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. El uso de iberoket no excluye los cuidados habituales de las heridas, como el uso de antisépticos locales y debridación quirúrgica (en caso necesario). Si ocurre una reacción alérgica o de sensibilización se debe descontinuar el tratamiento. Se deben observar medidas generales de higiene para controlar los focos de infección y reinfección.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta bajo prescripción médica.
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Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. El uso de iberoket no excluye los cuidados habituales de las heridas, como el uso de antisépticos locales y debridación quirúrgica (en caso necesario). Si ocurre una reacción alérgica o de sensibilización se debe descontinuar el tratamiento. Se deben observar medidas generales de higiene para controlar los focos de infección y reinfección.
- Reacciones adversas
- En aproximadamente 5% de los pacientes con úlceras venosas, se ha reportado dolor al primer contacto. En algunas pacientes se ha reportado ardor leve a nivel vaginal después de la primera aplicación que desaparece al continuar el tratamiento.
- Dosis y vía de administración
- La dosis recomendada de Iberoket, es la distribución uniforme de la cantidad equivalente a la yema del dedo índice en la región perianal, tres veces al día por un mínimo de siete días.
- Sobredosificación
- No se tienen reportes de ingesta accidental ni reportes de sobredosificación. En caso de presentarse alguno de estos problemas, se recomienda la observación estrecha del paciente e instaurar seguir las medidas generales para estos casos.