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IBERFLOXA 500 mg

IBERFLOXA 500 mg

IBERFLOXA 500 mg

 Caja conteniendo 1 blíster con 7 capletas recubiertas.

Iberfloxa es el L-isómero de la ofloxacina racemato, una fluoroquinolona que actúa común agente antibacteriano sintético de amplio espectro.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada cápsula contiene:
    • Levofloxaxina hemidratada………………..512.46 mg
      Equiv. A levofloxacina base…………………500.00 mg
      Excipientes C.s.p………………………..1 Capleta recubierta
    • Registro Sanitario: 2008-1198
  • Acción farmacológica
    • El mecanismo de acción de la Levolfoxacina y el de otros antibacterianos quinolonicos involucra la inhibición de la topoisomerasa IV bacteriana y la ADN girasa (que son topoisomerasa tipo II), enzimas necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN.
  • Indicaciones y usos
    • Tratamiento de infecciones moderadas o severas del aparato respiratorio, urinario, piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles a IBERFLOXA: sinusitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica, neumonía; abscesos, celulitis, forúnculos, impétigo, piodermitis e infección de heridas.
  • Interacciones medicamentosas
    • Levofloxacina puede interactuar con sales de hierro, antiácidos a base de calcio, magnesio y aluminio y multivitamínico conteniendo zinc, por lo que se sugiere tomarlo dos horas antes o después de su administración. El sucralfato disminuye la biodisponibilidad de IBERFLOXA. Teofilina, y otros AINEs pueden disminuir el umbral de crisis convulsivas.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, epilepsia, pacientes con antecedentes de lesión de tendones relacionada con la administración de fluorquinolonas, niños en fase de crecimiento, embarazo y lactancia. Debe tenerse cuidado en pacientes con insuficiencia renal, ya que levofloxacina es excretada principalmente por el riñón. En pacientes con función renal deteriorada, es necesario hacer un ajuste en el régimen de dosis, para evitar la acumulación de levofloxacina debido a la disminución en el clearence.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica.
  • Reacciones adversas
    • La incidencia total de efectos adversos observados durante los estudios clínicos controlados con la levofloxacina asciende al 6,2%. Los más frecuentes son náusea/vómitos, diarrea, cefaleas y constipación. Otros efectos adversos observados en menos del 1% de los pacientes han sido insomnio, mareos, dolor abdominal, dispepsia, rash maculopapular, vaginitis, flatulencia y dolor abdominal.
  • Dosis y vía de administración
    • La dosis recomendada es de 500 mg cada 24 horas durante 7 días o según el criterio de su médico.
  • Sobredosificación
    •  En caso de sobredosis aguda y si la ingestión ha sido reciente, se aconseja lavado gástrico. Mantener al paciente en observación y con hidratación adecuada. Levofloxacina no es eliminada en forma efectiva por hemodiálisis o diálisis peritoneal.

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