Description
Información adicional
- Composición
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Cada tableta contiene:
Hidroclorotiazida……………….25 mg
Excipientes C.s.p……………… 1 tableta
Registro Sanitario: 2008-0129
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Cada tableta contiene:
- Acción farmacológica
- Los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio, cloruros y agua, inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. Las tiazidas aumentan igualmente la excreción de potasio y de bicarbonato y reducen la eliminación de calcio y de ácido úrico.
- Indicaciones y usos
- Tratamiento de la hipertensión arterial. Síndrome de retención hidrosalina. Nefropatías. Insuficiencia cardíaca congestiva. Edemas de cualquier etiología. Cirrosis hepática con ascitis.
- Interacciones medicamentosas
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Cuando se administra la hidroclorotiazida con otros diuréticos o antihipertensivos, se observan efectos aditivos, lo cual es aprovechado para aumentar su efectividad. Sin embargo, también pueden producirse hipotensiones ortostáticas, por lo que es necesario ajustar las dosis adecuadamente a las necesidades de cada paciente.
Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción renal de litio, por lo que puede aumentar la toxicidad de este antidepresivo. Aunque a veces se utilizan los diuréticos para contrarrestar la poliuria que ocasiona el litio, se deben monitorizar los niveles plasmáticos del mismo y reajustar las dosis cuando se añade el diurético.
Riesgo de incremento de urea por: tetraciclinas. Disminuye efecto de: aminas presoras.
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- Contraindicaciones y precauciones
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Hipersensibilidad a hidroclorotiazida. Anuria. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal avanzada. Diabetes descompensada.
Es posible que se produzca hipopotasemia por lo que puede ser necesario suplementar la dieta con potasio. Puede aumentar la glucemia en los diabéticos y aparecer fotosensibilidad. La hipotensión y la hipopotasemia son más frecuentes en las personas de edad avanzada. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta por lo que deberá evaluarse la relación riesgo-beneficio en las mujeres embarazadas.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta bajo prescripción médica.
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Hipersensibilidad a hidroclorotiazida. Anuria. Insuficiencia hepática severa. Insuficiencia renal avanzada. Diabetes descompensada.
- Reacciones adversas
- Ocasionalmente y por sobredosis pueden presentarse somnolencia, sed, dolores musculares, hipotensión, hipocalcemia.
- Dosis y vía de administración
- La dosis usual en adultos es de 1 a 2 comprimidos, 1 a 2 veces al día. En hipertensión arterial, la dosis inicial es de 1 comprimido 2 veces al día; la dosis se ajustará de acuerdo a la respuesta obtenida. Cuando se utilice como coadyuvante de drogas antihipertensivas la dosis debe reducirse.
- Sobredosificación
- El paciente deberá ser monitorizado constantemente, y el tratamiento deberá ser sintomático y de soporte dependiendo del tiempo desde la ingesta y la severidad de los síntomas. Se debe monitorizar frecuentemente los electrólitos y la creatinina. De ocurrir hipotensión, el paciente debe ser puesto en posición supina, y debe dársele reposición de volumen y sal. Las manifestaciones más frecuentes de sobredosis aguda o crónica con hidroclorotiazida son bradicardia como resultado de estimulación vagal, vértigo, hipotensión y taquicardia.