Description
Información adicional
- Composición
- Cada 5 ml contiene:
- Fosfomicina Cálcica………… 250 mg
- Excipientes C.s.p…………………5 ml
- Registro Sanitario: 2008-0914
- Acción farmacológica
- La fosfomicina actúa inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. Inhibe o inactiva la enzima UDP-N-acetilglucosamina-3-0-enolpiruvil transferasa (MurA). Esta enzima bacteriana cataliza uno de los pasos primordiales (reacción limitante) en la biosíntesis de peptidoglicano, específicamente la unión del fosfoenolpiruvato (PEP) al grupo hidroxilo 3′ de la UDP-N-acetilglucosamina. El PEP provee un punto de ligamiento que une a la porción proteica con el glicano en la formación del peptido-glicano. La fosfomicina es análoga estructural del PEP, de manera que inhibe la acción del MurA por alquilación del sitio activo que es un residuo de cisteina correspondiente al Cys 115 de la enzima en la bacteria Escherichia ccoli. La fosfomicina entra la pared bacteriana por medio de un transportador tipo glicerofosfato.
- Indicaciones y usos
- Infecciones tracto urinario no complicadas, infecciones digestivas e infecciones dermatológicas, producidas por gérmenes sensibles a la fosfomicina.
- Interacciones medicamentosas
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La administración simultánea de fosfomicina con metoclopramida reduce la absorción de la fosfomicina. Si usted consume bebidas con cafeína o alcohol de manera frecuente, si fuma o si utiliza drogas ilegales, indíqueselo también a quien extiende sus recetas o a su profesional de la salud. Estas sustancias pueden afectar el modo en que actúan sus medicamentos. Antes de comenzar a tomar cualquiera de sus medicamentos o de dejar de hacerlo, consulte con su profesional de la salud.
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- Contraindicaciones y precauciones
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Hipersensibilidad a la fosfomicina y a otros fosfonatos o a alguno de los excipientes.Durante el tratamiento con fosfomicina se pueden producir reacciones de hipersensibilidad incluida anafilaxia y shock anafiláctico, que pueden suponer un riesgo para la vida. En caso de producirse, se debe interrumpir el tratamiento con fosfomicina y se debe instaurar el tratamiento médico adecuado. En pacientes con insuficiencia renal: las concentraciones de fosfomicina en orina mantienen su eficacia transcurridas 48 horas después de una dosis habitual, siempre y cuando los niveles de aclaramiento de creatinina sean superiores a los 10 ml/min.
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- Reacciones adversas
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Como efectos adversos comunes se han descrito: náuseas (4-5%) y diarrea (9- 10%); dolor de espalda (3%); dolor de cabeza (3.9-10.3%); disminorrea (2.6%); rinitis (4.5%) y faringitis (2.5%); dolor (2.2%). Como efectos adversos graves se ha observado (raramente): angioedema, anemia aplásica, ictericia colestásica, necrosis hepática y megacolon tóxico.
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- Dosis y vía de administración
- Adultos.: 0,5-1 g/8 h o 3 g en una sola dosis. Niños > 1 año: 250-500 mg/8 h. 6-12 años: 2 g en una sola dosis. Prematuros y lactantes: 150-300 mg/8 h.
- Sobredosificación
- En pacientes que han tomado sobredosis de este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos: pérdida vestibular, dificultad auditiva, sabor metálico y disminución generalizada de la percepción del sabor. Se recomienda la rehidratación para favorecer la eliminación del fármaco en orina.