Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada Tableta contiene:
Desloratadina…………………….5 mg
Excipientes C.s.p……………….1 Tableta
Registro sanitario: 2014-1742
- Cada Tableta contiene:
- Acción farmacológica
- Desloratadina 5 mg IF actúa como un potente antagonista selectivo, de los receptores H1 de la histamina (fase inmediata de la reacción alérgica); de esta forma impide la degranulación del mastocito, la migración de los eosinófilos y de otras células proinflamatorias como neutrófilos y monocitos, inhibe otros mediadores de la inflamación como PGD, PAF, LTC4 y disminuye la adhesión molecular de eosinófilos.
- Indicaciones y usos
- Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional y la urticaria crónica idiopática.
- Interacciones medicamentosas
- Con el uso concomitante de Desloratadina y eritromicina o ketoconazol, la concentración máxima y el área bajo la curva de Desloratadina y de su metabolito se aumentan; sin embargo, no se observaron cambios clínicamente significativos en el perfil de seguridad de la Desloratadina en estudios clínicos.
- Contraindicaciones y precauciones
- Su uso se encuentra contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina. La dosis se debe ajustar en pacientes con disfunción hepática o renal. Usar con precaución en pacientes que se sabe son metabolizadores lentos (la incidencia de efectos secundarios puede aumentar). La seguridad y la eficacia no se han establecido en niños menores de dos años de edad. La desloratadina no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales sobre la madre superen los riesgos potenciales sobre el feto. Lactancia: La desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el empleo de este medicamento en mujeres en período de lactancia. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento.
- Reacciones adversas
- Desloratadina 5 mg IF es bien tolerada. Los efectos colaterales más comunes son cefalea, sequedad de boca y fatiga. No se ha reportado un exceso de incidencia de somnolencia/sedación en comparación con el placebo. No se han reportado efectos sobre el ECG u otros efectos colaterales cardiovasculares con el uso de desloratadina.
- Dosis y vía de administración
- Dosis habitual en adultos y niños mayores de 12 años de edad: 5 mg 1 vez al día, administrados con o sin los alimentos.
- Sobredosificación
- Síntomas: Existen pocos datos sobre intoxicaciones con desloratadina. En un ensayo clínico en el que se administraron 45 mg de desloratadina no se apreciaron reacciones adversas.Tratamiento: No existe un antídoto específico. El tratamiento consistirá en las medidas habituales destinadas a favorecer la eliminación del fármaco. Se recomienda tratamiento sintomático y de soporte. La desloratadina no se elimina por hemodiálisis, y se desconoce si lo hace por diálisis peritoneal.