Descripción
Información adicional
- Composición
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Cada Tableta recubierta contiene:
Propinoxato HCl……………………………………..10 mg
Clonixinato de Lisina………………………………..125 mg
Excipientes C.s.p………………………….1 Tableta recubierta
Registro sanitario: RM2020-0844
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Cada Tableta recubierta contiene:
- Acción farmacológica
- CORLISCAL PLUS es un antiespasmódico potente y seguro, puesto que tiene un doble efecto en el músculo liso de las vísceras huecas. Por un lado, y el más importante, es su potente efecto miotrópico, 96 veces superior al de la papaverina, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular lisa. La actividad analgésica del clonixinato de lisina se debe a la inhibición de la ciclooxigenasa, enzima responsable de la producción de prostaglandinas, quienes ya sea por su acción directa sobre las terminaciones nerviosas que transmiten el impulso doloroso o porque modulan la acción de otros mensajeros químicos como bradiquininas, histamina, complemento, etc., generando la respuesta dolorosa e inflamatoria.
- Interacciones medicamentosas
- CORLISCAL PLUS los antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos y otras drogas con efecto anticolinérgico pueden potenciar el efecto anticolinérgico de propinoxato. Los antidiarreicos adsorbentes y los antiácidos pueden disminuir su absorción. Clonixinato de lisina: en pacientes que reciben fármacos antiagregantes plaquetarios o anticoagulantes, puede aumentar el riesgo de sangrados y el efecto anticoagulante por lo que es recomendable controlar los parámetros de coagulación sanguínea.
- Indicaciones y usos
- Para el alivio del dolor, procesos inflamatorios y espasmos especialmente de origen somático o visceral, postraumático o posquirúrgico.
- Contraindicaciones y precauciones
- En pacientes que presenten hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula, úlcera péptica, hemorragia gastroduodenal, estenosis pilórica orgánica, hernia hiatal, hipertrofia de próstata, glaucoma, tirotoxicosis, insuficiencia cardíaca, hipertensión arterial, cardiopatía isquémica o estenosis mitral.En los casos de pacientes que presenten reacciones alérgicas o síntomas de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal, se recomienda suspender el tratamiento. Los pacientes que utilizan AINEs pueden presentar úlcera, sangrado y perforación gastrointestinal. La administración de esta droga en dosis elevadas puede producir alteraciones de la acomodación, por lo tanto utilizar con precaución y evitar conducir vehículos u operar máquinas peligrosas, hasta lograr la normalización de la visión. Puede inhibir la sudoración y aumentar la temperatura corporal, administrar con precaución en pacientes con fiebre o en ambientes de temperatura elevada.
- Reacciones adversas
- En raras ocasiones puede presentarse sequedad de boca, constipación, náuseas, vómitos, irritación gástrica o somnolencia.
- Dosis y vía de administración
- Adultos y niños mayores de 10 años:
De 1 a 2 tabletas cada 6 a 8 horas. O según el criterio de su médico.
- Adultos y niños mayores de 10 años:
- Sobredosificación
- No se han reportado casos de sobredosis con este medicamento; sin embargo, después de una cuidadosa evaluación clínica del paciente desde el tiempo transcurrido de la ingesta de la cantidad ingerida del medicamento y descartada la contraindicación de algunos procedimientos, el especialista tomará la decisión de realizar o no el tratamiento de recuperación: emesis o lavado gástrico, administración de carbón activado y control clínico estricto (Por posibles síntomas y signos anticolinérgicos, gastroduodenales y función renal) para lo cual debe contar con un tratamiento de soporte. No se han reportado antídotos específicos.