Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada 15 ml contiene:
Vitamina B1………………………….. 50.000 mg
Vitamina B6………………………….. 50.000 mg
Vitamina B12…………………………..0.200 mg
Vehículo C.s.p………………..……….15.000 ml - Registro sanitario: 2008-0462
- Cada 15 ml contiene:
- Acción farmacológica
- Interviene con cada uno de sus componentes en las diversas fases del metabolismo de los carbohidratos, las proteínas y los lípidos en los que cada vitamina tiene su acción biológica específica. No se almacenan en el organismo por lo que requieren de consumo frecuente para conservar la saturación de los tejidos.La vitamina B12 actúa como coenzima en varias funciones metabólicas incluyendo el metabolismo de grasas y carbohidratos y síntesis de proteínas. Es necesaria en el crecimiento, la replicación celular, hematopoyesis y la síntesis de nucleoproteínas y mielina, debido en gran parte a sus efectos sobre el metabolismo de metionina; ácido fólico y ácido malónico. La Vitamina B1 es esencial para el metabolismo de los carbohidratos y cumple una importante labor en la conducción de los impulsos nerviosos y en el metabolismo del oxígeno. La Vitamina B6 es necesaria para la división y el crecimiento celular, así como para la obtención de energía desde el metabolismo de los carbohidratos.
- Indicaciones y usos
- Complejo B IF está indicado en el crecimiento de los niños, debilidad física y mental, neuralgias, neuritis, pelagra, beriberi, luego de enfermedades y operaciones y todo estado carencial que por sus características clínicas indique avitaminosis del grupo B.
- Interacciones medicamentosas
- El Complejo B puede actuar como antagonista de la levodopa e interactúa con hidralazina, cicloserina, isoniazida, penicilamina, cloranfenicol, aminoglucósidos, colchicina, fenobarbital, fenitoína, digoxina y diuréticos ahorradores de potasio.
- Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad a la ciproheptadina y al complejo vitamínico B. Se encuentra contraindicado en los casos de glaucoma severo o que no se encuentre bajo adecuado tratamiento. En pacientes portadores de úlcera gastroduodenal estenosante, en la obstrucción pilórica, como en casos de hipertrofia prostática que presente manifestaciones funcionales.
- Se debe tener precaución en pacientes con úlceras pépticas activas, historia de gota, diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática. El tratamiento con dosis altas y por tiempos prolongados puede inducir neuropatías. Al recibir tratamiento para el Parkinson con L-dopa no se puede recibir Piridoxina. Las embarazadas no deben recibir dosis superiores a 50 mg/dl de Piridoxina. Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo prescripción médica.
- Reacciones adversas
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Durante el tratamiento han sido reportados:
Incremento en la AST, rubor, prurito, diarrea, cefalea, dolor abdominal, dispepsia, náuseas, vómito, arritmias, hipotensión ortostática, necrosis hepática, rabdomiolisis, disminución de los niveles de ácido fólico, parestesias, colapso cardiovascular, coloración anormal de la orina, hipotensión, reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, depresión, parálisis de nervios periféricos, dermatomiositis y progresión de las cataratas.
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- Dosis y vía de administración
- La dosis recomendada es de 2 cucharaditas (10 mL) de jarabe con cada comida. Niños: 1 cucharadita (5 mL) 2 veces al día con las comidas.
- Sobredosificación
- No se han reportado casos de sobredosificación. En caso de sobredosificación de cualquier forma, cualquiera que sea la causa, esta debe ser contrarrestada por medidas generales y específicas; se debe inducir el vómito o efectuar lavado gástrico. Síntomas y signos: náusea, vómito y diarrea.