Ibero Farmacos

Correo

Info@iberofarmacos.net

Número de teléfono

(809) 570-7273

Oficina y Planta Santiago

Santiago De Los Caballeros 51000, República Dominicana.

Oficina Santo Domingo

Av. Sarasota #35, Sector Bella Vista,
Distrito Nacional.

Contacto

CIPROFLOXACINA 750 mg IF

CIPROFLOXACINA 750 mg IF

CIPROFLOXACINA 750 mg IF

Caja conteniendo 10 blíster con 10 capletas recubiertas c/u.

Ciprofloxacina 750 mg IF es un antibiótico sintético bactericida, derivado fluorado del grupo de las quinolonas.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada Capleta contiene:
      Ciprofloxacina HCL equivalente a
      Ciprofloxacina base…………..750 mg
      Excipientes C.s.p……1 Capleta recubierta
      Registro sanitario: 2016-0536
  • Acción farmacológica
    • La ciprofloxacina inhibe la lectura a partir del cromosoma de la información necesaria para el metabolismo normal de la bacteria. De esta manera se reduce rápidamente la capacidad reproductora de las bacterias. Actúa intracelularmente por inhibición de la DNA girasa, un tipo II de topoisomerasa que es esencial para el enrrollamiento del ATP dependiente del ADN bacteriano; posibilitando que se replique y que forme parte de ambas células hijas; el ciprofloxacino inhibe la relajación del DNA enrrollado y promueve el rompimiento del DNA de doble cadena.
  • Interacciones medicamentosas
    • La ciprofloxacina inhibe las enzimas 1A2 del citocromo P450 (CYP). Por eso, se debe tener precaución con la administración simultánea de fármacos metabolizados por la misma vía enzimática (p. ej. teofilina, metilxantinas, cafeína, duloxetina), ya que se pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de estos fármacos y sus efectos adversos.La administración simultánea con medicamentos o suplementos minerales que contengan cationes multivalentes (p. ej., calcio, magnesio, aluminio, hierro), polímeros captadores de fosfato (p. ej., sevelámero), sucralfato o antiácidos y fármacos altamente tamponados (p. ej., comprimidos de didanosina) que contengan magnesio, aluminio o calcio, productos lácteos o bebidas enriquecidas con minerales, podrían reducir la absorción de la ciprofloxacina.La administración simultánea de omeprazol puede reducir la Cmáx y el AUC de la ciprofloxacina. Se ha reportado que el uso de la ciprofloxacina con AINEs puede incrementar el riesgo de convulsiones. El probenecid incrementa las concentraciones de la ciprofloxacina.La administración conjunta con warfarina o glibenclamida puede incrementar los niveles plasmáticos de estos últimos. La metoclopramida puede acelerar la absorción de la ciprofloxacina. No se recomienda la administración simultánea con tizanidina.
  • Indicaciones y usos
    • Agente alternativo en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la ciprofloxacina, localizadas en vías respiratorias, aparato genitourinario, tracto gastrointestinal, vías biliares, osteoarticular y de tejidos blandos y además alternativo en infecciones peritoneales, septicemia y blenorragia.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad conocida al medicamento y a otras quinolonas; Recién nacidos, niños (excepto cuando los beneficios excedan claramente a los riesgos posibles), adolescentes, embarazo y lactancia.

      En pacientes con insuficiencia renal deberá disminuirse la dosis de la ciprofloxacina dependiendo del grado del compromiso funcional renal. Los pacientes con alteración leve a moderada de la función hepática no requieren ajuste en la dosis. La administración simultánea con antiácidos a base de sales de magnesio y/o aluminio disminuye la velocidad de absorción y la concentración sérica. En caso de presentar diarrea persistente o grave con la administración de ciprofloxacina, se debe realizar una valoración cuidadosa para descartar enfermedades intestinales graves como por ejemplo una colitis pseudomembranosa.En pacientes con antecedentes de enfermedad hepática se puede producir elevación de las transaminasas, fosfatasa alcalina o ictericia colestática. Debido a que se han reportado casos de roturas tendinosas, se debe recomendar al paciente que ante cualquier síntoma de tendinitis se debe suspender el tratamiento, evitar el ejercicio, mantener la extremidad en reposo y consultar inmediatamente al médico. Se debe administrar con precaución o evitar el uso del medicamento en pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con el tratamiento con quinolonas o en pacientes ancianos tratados anteriormente con glucocorticoides por vía sistémica.Debido a que la ciprofloxacina puede producir reacciones de fotosensibilidad, se debe advertir al paciente que debe evitarse la exposición de la luz solar o de los rayos UV durante el tratamiento. Se debe informar al paciente que la ciprofloxacina puede afectar la velocidad de reacción llegando a alterar la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas; este riesgo se incrementa con el consumo de alcohol.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica.

  • Reacciones adversas
    • Náuseas, vómito, diarrea pasajera, dolor abdominal, mareos, cefalea, cansancio, pérdida del sueño, irritabilidad, sudoración, inseguridad en la marcha, crisis convulsiva, estados de angustia, pesadillas, depresiones, trastornos visuales, del gusto y del olfato, prurito, fiebre, edema facial, taquicardia paroxística, sofocación, migraña, sensación de debilidad general, eosinofilia, leucopenia, leucocitosis, anemia, trombocitopenia, trombocitosis.
  • Dosis y vía de administración
    • Adultos: infecciones osteoarticulares, neumonía por bacterias gram-negativas, o infecciones de la piel y tejidos blandos: Oral, 500 a 750 mg (base) cada 12 horas de 7 a 14 días. Las infecciones severas o complicadas pueden requerir una terapia prolongada. Diarrea infecciosa: Oral, 500 mg (base) cada 12 horas de 5 a 7 días. Uretritis, gonorrea: 250 a 500 mg (base) cada 12 horas de 7 a 14 días. Las infecciones severas o complicadas pueden requerir una terapia prolongada.Dosis usual límite para adultos: Hasta 1,5 g (base) diariamente. Adolescentes y niños: no se recomienda su uso en niños y adolescentes en crecimiento, sin embargo, cuando el beneficio de su empleo se considera superior al riesgo potencial, (ejemplo, en la fibrosis quística) la dosis de empleo puede ser de 7,5-15 mg/kg/día dependiendo de la gravedad de la infección y del peso del paciente administrado cada 12 horas.La duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección. Generalmente puede ser de 7 a 14 días y debe mantenerse durante dos días, después de que los síntomas hayan desaparecido. En el caso de infecciones osteoarticulares la terapia puede prolongarse hasta 4 ó 6 semanas.
  • Sobredosificación
    • No se han comunicado casos de sobredosificación con ciprofloxacina. Si se llegara a presentar, son recomendables las medidas generales, como inducción del vómito o lavado gástrico para eliminar el medicamento no absorbido. La administración de carbón activado evitará que se absorba el medicamento que todavía se encuentre en la luz del tubo digestivo, la hemodiálisis facilitará la eliminación del medicamento que se encuentre en la sangre.

Productos relacionados