AMBROXOL COMPUESTO IF – Ibero Fármacos

Description

Información adicional

Composición
- Cada 5 mL contiene:
  Ambroxol HCl……………….……7.500 mg
  Clenbuterol HCl……………..…… 0.005 mg
  Vehiculo C.S.P………………… 5 mL de jarabe
- Registro sanitario: 2016-0279
Acción farmacológica
- Combina las acciones secretolítica, estimulante de la síntesis y liberación de surfactante alveolar y bronquiolar del ambroxol, con la broncodilatadora y profiláctica del cuadro alérgico del clenbuterol.
Indicaciones y usos
- Por ser un broncodilatador mucolítico con acción expectorante y estimuladora del factor surfactante, Ambroxol Compuesto IF está indicado en el asma bronquial, bronquitis asmatiforme, bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis espasmódica y en todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursen con broncospasmo y retención de secreciones.
Interacciones medicamentosas
- Ambroxol Compuesto IF no se debe utilizar combinado con esteroides anabólicos androgénicos ni con betabloqueadores. Ambroxol Compuesto IF, ha demostrado que produce aumento en las concentraciones de los antibióticos en el tejido pulmonar: Amoxicilina, Cefuroxima, Eritromicina y Doxiciclina, cuando se usan combinados o simultáneamente.
Contraindicaciones y precauciones
- Ambroxol Compuesto IF está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, estenosis subvalvular aórtica, tirotoxicosis, taquiarritmias y embarazo.Solamente bajo estricta supervisión médica, deben usarse Ambroxol Compuesto IF concomitantemente con otros broncodilatadores simpatomiméticos. Ambroxol Compuesto IF no es recomendable para el tratamiento de síntomas de ataques agudos de asma.
  Embarazo y lactancia: Se ha observado efectos teratogénicos en estudios preclínicos, a dosis excesivamente elevadas de clenbuterol, más allá de la dosis diaria recomendada para humanos. Ambroxol cruza la barrera placentaria. No se ha observado ningún efecto dañino del ambroxol en el embarazo, desarrollo fetal/embrional, en el parto o en el desarrollo postnatal. Se deben tener en cuenta las precauciones usuales con el uso de medicamentos durante el embarazo. No se recomienda el uso de Ambroxol Compuesto IF, especialmente durante el primer trimestre del embarazo. Debe tenerse en cuenta, en los días previos al parto, el efecto inhibitorio del clenbuterol sobre las contracciones uterinas.
  Mantener fuera del alcance de los niños.
  Venta bajo prescripción médica.
Reacciones adversas
- Rara vez se desencadenan utilizando las dosis recomendadas. Ocasionalmente se presentan trastornos gastrointestinales leves como diarrea, náuseas y vómito. Los sujetos con mayor sensibilidad llegan a desarrollar discreto tremor o ligera inquietud, taquicardia o palpitaciones que generalmente se presentan al inicio del tratamiento, en estos casos se recomienda reducir la dosis.
Dosis y vía de administración
- Jarabe 7,5 mg/0,005 mg:
  • Adultos y niños a partir de 12 años deben ingerir, según la gravedad del cuadro, 15–20 mL de jarabe (=3–4 cucharaditas) 2–3 veces al día.
  • Niños 6–12 años
  – 22–35 kg peso corporal: 15 mL (=3 cucharaditas), 2 veces al día.
  • Niños de 4–6 años
  – 16–22 kg peso corporal: 10 mL (=2 cucharaditas), 2 veces al día.
  • Niños de 2–4 años
  – 12–16 kg peso corporal: 7,5 mL (=1 ½ cucharaditas), 2 veces al día.
  • Niños 8–24 meses
  – 8–12 kg peso corporal: 5 mL (=1 cucharadita), 2 veces al día.
  • Lactantes hasta 8 meses
  – 4–8 kg peso corporal: 2,5 mL (=½ cucharadita), 2 veces al día.
Sobredosificación
- A la fecha no se han reportado casos de intoxicación por el ambroxol en el ser humano. La sobredosificación accidental con clenbuterol se manifiesta por inquietud, tremor, rubor facial, taquicardia y temblor. Los valores tensionales se pueden elevar. La ingestión aguda de 600 µm de clenbuterol puede ser controlada sin complicaciones mediante la administración de un ß-bloqueador, hasta una hora y media después de su ingestión.