Descripción
Información adicional
- Composición
- Cada 5 ml de jarabe contiene:
Carbocisteína…………………………………. 250 mg
Vehículo C.s.p. ……………………………….. 5 ml - Registro sanitario: 2009-0371
- Cada 5 ml de jarabe contiene:
- Acción farmacológica
- Se considera que la carboximetilcisteína modifica la síntesis de las glucoproteínas del moco, disminuyendo la producción de fucomucinas y elevándola de las sialoglucoproteínas que poseen un pH menor. posee acción específica sobre células mucosecretoras. Activa la sialiltransferasa favoreciendo la síntesis de sialomucina; restablece la funcionalidad del epitelio bronquial y el perfil secretor normal.
- Indicaciones y usos
- Coadyuvante de enfermedades respiratorias que cursan con secreción mucosa excesiva o espesa, sinusitis, rinofaringitis subaguda y crónica, otitis media, EPOC, bronquitis aguda, subaguda y crónica.
- Interacciones medicamentosas
- La asociación de fluidificadores del moco bronquial con antitusivos o con atropínicos no es recomendable.
- Contraindicaciones y precauciones
- Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
De igual forma, su uso está contraindicado en pacientes con úlcera gástrica activa, úlcera duodenal activa, pacientes con diabetes mellitus y en niños menores de dos años. No se recomienda su empleo durante los 3 primeros meses de embarazo. Durante el tratamiento con carbocisteína se puede desarrollar un hipotiroidismo transitorio en pacientes con la función tiroidea comprometida.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica.
- Está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los componentes de la fórmula.
- Reacciones adversas
- Se pueden presentar molestias digestivas (malestar gástrico, náuseas, diarreas) sobre todo a dosis altas, que suelen desaparecer con la reducción de la dosis administrada.
Raramente se presentan reacciones de hipersensibilidad, acompañadas de urticaria y muy raramente broncoespasmo, caso en que se recomienda suspender la medicación y consultar al médico.
- Se pueden presentar molestias digestivas (malestar gástrico, náuseas, diarreas) sobre todo a dosis altas, que suelen desaparecer con la reducción de la dosis administrada.
- Dosis y vía de administración
- Vía de administración: Oral.
Dosis: La que el médico señale. En general, se recomienda:
Adulto y niños mayores de 12 años: 15 ml (750 mg) Cada 8 horas.
Niños de 6 a 12 años: 5 ml (250 mg) Cada 8 horas.
Niños de 2 a 5 años: 2.5 ml (125 mg) Cada 8 a 12 horas.
Niños de 1 mes hasta 2 años: 2.5 ml (125 mg) cada 12 a 24 horas.
- Vía de administración: Oral.
- Sobredosificación
- La ingestión accidental de dosis muy elevadas puede producir reacciones de hipersensibilidad, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos, diarreas, cefalea, hemorragias gastrointestinales, etc. En estos casos se realizará un tratamiento sintomático, se mantendrán las vías respiratorias libres de secreciones, recostando al paciente y practicando aspiración bronquial y si se cree necesario, se efectuará un lavado gástrico.
