ACESALIX COMPUESTO – Ibero Fármacos

Description

Información adicional

Composición
- Cada 5 ml de jarabe contiene:
  Carbocisteina ……………………………….150 mg
  Dextrometorfano bromhidrato……10 mg
  Clorfeniramina maleato……………….2.5 mg
  Vehículo C.S.P……………………5 ml de jarabe
- Registro sanitario: 2015-0785
Acción farmacológica
- La acción central del dextrometorfano es deprimir el centro medular de la tos al disminuir la producción de taquicininas. Ligera acción sedante, sin acción narcótica ni analgésica. Por otra parte, la clorfeniramina maleato antagoniza en forma selectiva a la histamina al bloquear los receptores H1 presentes en las células efectoras. Clorfenamina maleato posee efectos anticolinérgicos lo que proporciona un efecto secante sobre la mucosa nasal. Finalmente, la carbocisteína acciona de manera específica sobre células mucosecretoras.
Indicaciones y usos
- Acesalix Compuesto está indicado en casos de Tos irritativa aguda y crónica, tos en bronquitis, neumonía y bronconeumonía. Tos de los estados gripales, así como en los procesos inflamatorios, alérgicos a infecciones de las vías respiratorias superiores.
Interacciones medicamentosas
- No se administre ACESALIX COMPUESTO en pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la MAO o furazolidona por el componente de Dextrometorfano. Además, los inhibidores de la MAO interfieren con la destoxificación de la clorfeniramina y de esa manera prolongan e intensifican sus efectos depresores centrales y anticolinérgicos. La clorfenamina aumenta los efectos de la adrenalina y puede disminuir los efectos de las sulfonilureas y contrarrestar parcialmente la acción anticoagulante de la heparina. La carbocisteina no se recomienda la asociación con fármacos antitusígenos, tales como la codeína, dextrometorfano, dimemorfano o folcodina, ya que la inhibición del reflejo de la tos puede interferir con el aclaramiento mucociliar y en consecuencia con la capacidad para expulsar las secreciones acumuladas, reduciendo la eficacia terapéutica de la carbocisteína.
Contraindicaciones y precauciones
- Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, hipertrofia prostática, hipertensión arterial.
  Pacientes con insuficiencia hepática o renal graves y en asmáticos. No debe ingerirse simultáneamente con depresores del SNC ni con bebidas alcohólicas. No administrarlo en insuficiencia respiratoria (o cuando haya riesgo de ella). No administrarlo en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa, por el peligro de reacciones severas, eventualmente fatales.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta bajo receta médica.
Reacciones adversas
- Muy ocasionalmente puede producir Somnolencia, sequedad de la boca, náuseas, mareos. En caso de función renal limitada, dosificar de acuerdo con la severidad de la misma
Dosis y vía de administración
- Vía de administración: Oral.
  Adultos y niños mayores de 10 años: 2 cucharaditas de 5 ml cada 6 u 8 horas. Niños de 2 a 10 años: 1 cucharadita cada 6 u 8 horas, la prescripción puede variar según el criterio de su médico.
Sobredosificación
- En caso de ingestión masiva accidental puede ocurrir una intensificación de las reacciones adversas habituales. Puede ser útil practicar lavado gástrico seguido de un tratamiento sintomático específico. Se procurará mantener las vías respiratorias permeables, recostando debidamente al paciente y practicando, si es preciso, aspiración bronquial. En niños puede ser fatal. Pueden presentarse encefalopatía tóxica o psicosis. Los pacientes con afecciones epidérmicas tienen particular susceptibilidad a este efecto adverso. Los adultos suelen manifestar letargia, somnolencia extrema o coma después de una sobredosis, pero los niños de corta edad pueden padecer excitación, irritabilidad, hiperactividad, insomnio, euforia, alucinaciones visuales y convulsiones; esta estimulación al SNC en niños puede ser atribuida a la actividad antimuscarínica. El tratamiento del paciente con sobredosis consiste en medidas de sostén general como evacuación del contenido gástrico uso de anticonvulsivantes y hemodiálisis.