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ACETAMINOFEN 60 ml IF

ACETAMINOFEN 60 ml IF

ACETAMINOFEN 60 ml IF

Caja conteniendo un frasco de 60 ml de jarabe.

El acetaminofén es un analgésico y antipirético, inhibidor de la síntesis periférica y central de prostaglandinas, por acción sobre la ciclooxigenasa. Bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura. Su acción antiinflamatoria es muy débil y no presenta otras acciones típicas de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), por ejemplo efecto antiagregante o gastrolesivo.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada 5 ml contiene:
      Acetaminofen……………….. 125 mg
      Vehículo c.s.p……………….5 ml
    • Registro sanitario: 2008-1372
  • Acción farmacológica
    • Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
  • Indicaciones y usos
    • Analgésico, antipirético. Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor leve a moderado.
  • Interacciones medicamentosas
    • ACETAMINOFEN puede disminuir la depuración del busul­fán. La carbamazepina puede aumentar el efecto hepatotóxico de las sobredosis de ACETAMINOFEN, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de ACETAMINOFEN y cloranfe­nicol puede alterar los niveles de este último, por lo que se debe vigilar su dosis. La colestiramina reduce la absorción del ACETAMINOFEN, por lo que cuando ambos medicamentos se administran de manera simultánea, es necesario, administrar ACETAMINOFEN una hora antes o 3 horas después de la colestiramina.El diflunisal eleva de manera significativa las concentraciones plasmáticas de ACETAMINOFEN, por lo que se debe tener precaución al usar ambos agentes, en especial, en pacientes predispuestos a daño hepáticoExisten reportes aislados de hepatotoxicidad en pacientes que tomaron isoniacida con ACETAMINOFEN, por lo que se recomienda restringir el uso de ambos ­agentes.Los pacientes en tratamiento con warfarina no deben ingerir más de 2 g de ACETAMINOFEN al día durante unos pocos días, en caso de que no puedan usar otro agente de la misma clase terapéutica. Se debe evitar el uso simultáneo de zidovudina y ACETAMINOFEN por el riesgo de neutropenia o hepatoto­xi­cidad.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, trastornos hepáticos, anemia. No deben consumirse bebidas alcohólicas, carbamazepina, barbitúricos, depresores del SNC ni salicilatos.Consultar al médico antes de su uso durante el embarazo o lactancia. Su administración en dosis elevadas o por tiempo prolongado, puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales. En niños no sobrepasar de 5 dósis diarias y no administrar por más de 5 días consecutivos o más de 10 días en adultos si persiste el dolor, o por más de 3 días si persiste la fiebre, a menos que lo indique el médico. En caso de embarazo, lactancia, insuficiencia hepática y/o renal, consulte a su médico antes de utilizar este producto. No exceder la dosis recomendada. En caso de sobredosis, o bien si los síntomas persisten, se agravan o aparecen nuevos síntomas, suspenda su uso y consulte a su médico. No administrar con otros productos que contengan Acetaminofén, o bien con productos que contengan alcohol o con bebidas alcohólicas.
  • Reacciones adversas
    • En general es muy bien tolerado. En raras ocasiones: erupción cutánea y otras reacciones alérgicas. En sobredosis aguda: necrosis hepática dosis dependiente y potencialmente fatal.
  • Dosis y vía de administración
    • Niños de 2 a 3 años: 1 cucharadita cada 4 horas.
      Niños de 4 a 6 años: 2 cucharaditas cada 4 horas.
      Niños de 7 a 8 años: 2 ½ cucharaditas cada 4 horas.
      Niños de 9 a 10 años: 3 cucharaditas cada 4 horas.
      Niños de 11 años en adelante y adultos: 4 cucharaditas de jarabe.
      O según el criterio de su médico.
  • Sobredosificación
    • Los datos clínicos de toxicidad por ACETAMINOFEN, en general, se hacen aparentes a las 12 ó 48 horas pos­t­-ingestión, e incluyen daño o alteraciones hepáticas, acidosis metabólica, insuficiencia o daño renal, daño miocárdico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación de la CPK, MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito. Se recomienda realizar una determinación del nivel de ACETAMINOFEN a las 4 horas post­ingestión para inter­polarla en el normograma de Rumack-Matthew y determinar la necesidad de utilizar el antídoto.Los niveles previos no se pueden usar para predecir la necesidad del antídoto, o la gravedad de la intoxicación. El antídoto específico es la acetilcisteína que se debe administrar a dosis de carga de 140 mg/kg y a una dosis de mantenimiento de 70 mg/kg. Este tratamiento se debe iniciar en las 10 primeras horas posteriores a la ingestión. No se recomienda inducir emesis, ya que esta medida puede dificultar la administración posterior, de acetilcis­teína. Lo mejor es administrar carbón activado a la brevedad y el antídoto, en caso de que hayan transcurrido entre 8-12 horas de la ingestión. La acetilcisteína también se debe administrar a todas las personas que hayan ingerido más de 7.5 gramos, en caso de que no se puedan medir los niveles de ACETAMINOFEN en sangre. Se deben realizar determinaciones diarias de ACETAMINOFEN en sangre, enzimas hepáticas, bilirrubina, pruebas de función renal, glucemia y electrólitos hasta que el nivel de ACETAMINOFEN sea inferior a 100 mg/litro. A pesar de que el tratamiento con acetilcisteína se debe iniciar, de preferencia en las primeras 8 horas después de la in­gestión, sigue siendo efectivo cuando se administra hasta 24 horas después de la ingestión. Si el paciente no tolera el medicamento por vía oral éste debe administrarse por sonda duodenal.

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