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MEDIABET XR 850 MG

MEDIABET XR 850 MG

MEDIABET XR 850 MG

Mediabet XR 850 medicamento antidiabético oral de liberación prolongada que contiene 850 mg de metformina hidrocloruro como principio activo. Está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, ayudando a controlar los niveles elevados de glucosa en sangre en pacientes adultos.

Gracias a su formulación de liberación prolongada (XR), permite una
administración una vez al día, mejorando la adherencia al tratamiento y reduciendo los efectos adversos gastrointestinales asociados a la metformina de liberación inmediata.

Caja conteniendo 3 blíster con 10 Capletas Recubiertas cada uno.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada capleta recubierta contiene:
      Metformina HCl …………………………..850mgExcipientes……c.s.p.…………………. 1 Capleta Recubierta

      Registro Sanitario: RM2023-1031

  • Acción farmacológica
    • Reduce la glucosa en plasma postprandial y basal. Actúa por 3 mecanismos. 1: Reduce la producción hepática de glucosa por inhibición de gluconeogénesis y glucogenólisis. 2: En el músculo incrementa la sensibilidad a insulina y mejora de captación de glucosa periférica y su utilización. 3: Retrasa la absorción intestinal de glucosa. No estimula la secreción de insulina por lo que no provoca hipoglucemia.
  • Interacciones medicamentosas
    • Exposición aumentada por: fármacos catiónicos eliminados por secreción tubular (p. ej. cimetidina), estrecho control glucémico, ajustar dosis o cambiar tto. diabético.Precaución con: glucocorticoides (vía sistémica y local) y simpaticomiméticos por aumentar glucemia (control estrecho sobre todo al principio, si es preciso ajustar dosis metformina durante la concomitancia y al suspenderlos); diuréticos (en especial los del asa) por mayor riesgo de acidosis láctica.

      Niveles de glucosa disminuidos con: IECA, ajustar dosis.

  • Indicaciones y usos
    • Como monoterapia está indicado en conjunto con la dieta y el ejercicio, para mejorar el control glicémico en adultos con diabetes tipo 2. Puede utilizarse concomitantemente con una sulfonilurea o insulina para mejorar el control glicémico en adultos.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad; cetoacidosis diabética, precoma diabético; I.R. (Clcr < 60 ml/min); patología aguda con riesgo de alteración renal: deshidratación, infección grave, shock; enf. aguda o crónica con riesgo de hipoxia tisular: insuf. cardiaca o respiratoria, infarto de miocardio reciente, shock; I.H., intoxicación alcohólica aguda, alcoholismo.
    • Precauciones y advertencias: Interrumpir y hospitalizar de inmediato ante signos inespecíficos como calambres musculares con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, posible acidosis láctica; vigilar función renal antes de iniciar tto., mín. 1 vez/año si es normal y mín. 2-4 veces/año si nivel creatinina ≥ LSN y en ancianos (en ellos además precaución al iniciar tto. con antihipertensivos, diuréticos o AINE por riesgo de deterioro renal); suspender 48 h antes de cirugía con anestesia general, raquídea o peridural, reanudar pasadas 48 h de la misma o tras reanudación de nutrición oral, y sólo si función renal normal; suspender antes o en el momento de exploración radiológica con medio de contraste yodado (intravascular) y no reanudar hasta pasadas 48 h, sólo si función renal normal; seguimiento de parámetros de crecimiento y pubertad en niños, especialmente de 10 a 12 años.
  • Reacciones adversas
    • Dentro de las reacciones adversas más comunes se pueden mencionar Disgeusia; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, pérdida de apetito.
  • Dosis y vía de administración
    • La vía de Administración es oral. La dosis habitual es de una capleta una vez al día. Luego de 10 a 15 días, la dosis puede ajustarse en base a las mediciones de glucosa sanguínea. Los comprimidos siempre deben administrarse durante la cena. Un leve aumento de la dosis puede mejorar la tolerancia gastrointestinal.O según lo indique su médico
  • Sobredosificación
    • No se ha observado hipoglucemia con dosis de metformina que alcanzan los 85 g, aunque en estas condiciones ha aparecido acidosis láctica. Una gran sobredosis o riesgos concomitantes de la metformina pueden desembocar en acidosis láctica. La acidosis láctica es una urgencia médica y debe ser tratada en hospital. El método más eficaz para eliminar los lactatos y la metformina es mediante hemodiálisis.

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