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MAZENIL (JARABE)

MAZENIL (JARABE)

MAZENIL (JARABE)

Caja conteniendo un frasco con 120 ml de jarabe.

Mazenil (Acetilcisteína) es un fármaco que ejerce su acción mucolítica mediante su grupo sulfhidrilo libre, que actúa directamente sobre las mucoproteínas, abriendo los puentes disulfuros y disminuyendo la viscosidad del mucus.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada 5 mL contiene:
      Acetilcisteina………………………………………..100 mg
      Vehículo C.s.p …………………………………….. 5 mL
      Registro Sanitario: RM2021-0040
  • Acción farmacológica
    • Acetilcisteína ejerce una actividad citoprotectora en el aparato respiratorio, actuando frente a la acción lesiva del estrés oxidativo por radicales libres oxidante de diversa etiología a nivel pulmonar. En base a su estructura derivada de la cisteína, acetilcisteína actúa como precursor en la síntesis de glutatión y normaliza sus niveles cuando éstos se reducen por una agresión oxidante continuada sobre el aparato respiratorio.
  • Interacciones medicamentosas
    • No se han detectado interacciones e incompatibilidades con otros medicamentos, aunque se recomienda no asociar la administración de acetilcisteína con antitusivos o con medicamentos que disminuyen las secreciones bronquiales (atropina).
  • Indicaciones y usos
    • Está indicada como tratamiento coadyuvante en los procesos respiratorios que cursan con hipersecreción mucosa excesiva o espesa, tales como bronquitis aguda y crónica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa: complicaciones pulmonares de la fibrosis quística y otras patologías relacionadas.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad reconocida a la acetilcisteína, pacientes con úlcera gastroduodenal, pacientes asmáticos o con insuficiencia respiratoria grave, ya que puede incrementarse la obstrucción de las vías respiratorias.Antecedente de úlcera péptica. Riesgo de mayor obstrucción de vías respiratorias o de broncoespasmo (mayor por vía inhalatoria) con asma, antecedente de broncoespasmo u otra insuficiencia Respiratoria grave. Si se produce broncoespasmo suspender el tratamiento. Reevaluar situación clínica si tras 5 días de tratamiento no hay mejoría o aparecen otros síntomas. Observados cambios en parámetros hemostáticos, precaución en su interpretación como signo de I.H. Si se producen cambios cutáneos o en las mucosas, se debe obtener consejo médico rápidamente y dejar de tomar acetilcisteína.Mantener fuera del alcance de los niños.Venta bajo prescripción médica.
  • Dosis y vía de administración
    • Procesos que cursan con hipersecreción: Niños entre 2 y 7 años: La posología habitual recomendada es de 300 mg de acetilcisteína al día por vía oral, en 3 tomas de 100 mg cada 8 horas. Niños a partir de 7 años: 200 mg / 8 horas o 600 mg / 24horas.
  • Sobredosificación
    • Una sobredosis puede producir síntomas gastrointestinales tales como náuseas, vómitos y diarrea. Los niños presentan riesgo de hipersecreción.Si fuera necesario, se debe realizar de acuerdo a los síntomas.La experiencia obtenida del tratamiento de la intoxicación con paracetamol con acetilcisteína por vía intravenosa está disponible con dosis máximas diarias de hasta 30 g de acetilcisteína. La administración intravenosa de concentraciones extremadamente altas de acetilcisteína lleva a reacciones anafilácticas, particularmente en conexión con la administración rápida.Se han reportado casos únicos de ataques epilépticos fatales y edema cerebral tras una sobredosis intravenosa masiva.

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