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LEVOCETIRIZINA 5 mg IF

LEVOCETIRIZINA 5 mg IF

LEVOCETIRIZINA 5 mg IF

 Caja conteniendo 3 blister, con 10 tabletas.

La Levocetirizina 5 mg IF es un antihistaminico de tercera generación derivado de la cetirizina, un antihistaminico de segunda generación. Químicamente, la levocetirizina es el enantiomero activo de la cetirizina.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada tableta contiene:
      Levocetirizina 2HCL………………………5 mg
      Excipientes C.s.p……………………………1 tableta
      Registro Sanitario: 2015-0781
  • Acción farmacológica
    • Levocetirizina (R-cetirizina) es el enantiómero activo de la cetirizina, antagonista de segunda generación de los receptores H1, se trata del primer antihistamínico que no es un metabolito. La Levocetirizina ejerce su efecto antihistaminico al actuar como un antagonista potente y selectivo de los receptores H1 de la histamina.
  • Interacciones medicamentosas
    • Tratamiento Sintomático de rinitis alérgica (incluyendo rinitis persistente) y de urticaria y en los distintos tipos de alergias.
  • Indicaciones y usos
    • Los datos in vitro indican que Levocetirizina 5 mg IF probablemente produce interacciones farmacocinéticas a través de la inhibición o inducción de las enzimas hepáticas que metabolizan algunos medicamentos. No existen estudios in vivo de interacciones fármaco-fármaco con Levocetirizina 5 mg IF, sin embargo, se han realizado estudios de interacciones con cetirizina racémica, y reacciones similares podrían esperarse para Levocetirizina 5 mg IF. Antipirina, azitromicina, cimetidina, eritromicina, ketoconazol, teofilina y pseudoefedrina: Estudios de interacciones farmacocinéticas realizados con cetirizina demostraron que no interactúa con antipirina, pseudoefedrina, eritromicina, azitromicina, ketoconazol. Se reporto una pequeña disminución (~ 16%) del clearance de cetirizina causado por una dosis de 400 mg de teofilina. Es posible que dosis más altas de teofilina puedan tener un mayor efecto. Ritonavir: La administración concomitante de cetirizina racémica y ritonavir aumentó el área bajo la curva y el tiempo de vida media de cetirizina en aproximadamente un 42% y 53%, respectivamente. Junto con esto se produjo una reducción del 29% en el clearance de cetirizina; mientras que la farmacocinética de ritonavir no se vio alterada de manera significativa. Una interacción similar se podría esperar con Levocetirizina 5 mg IF. Los pacientes pueden necesitar ser monitorizados debido al posible aumento de los efectos secundarios de Levocetirizina 5 mg IF incluyendo somnolencia, fatiga, sequedad bucal o tos.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad a levocetirizina u otros derivados piperazínicos. Enf. Renal grave con Clcr 10 ml/min.No recomendado a niños 2 años. Concomitancia con alcohol. Pacientes con factores de predisposición a la retención urinaria (ej. lesión de la médula espinal, hiperplasia prostática).Mantener fuera del alcance de los niños.

      Venta bajo receta médica.

  • Reacciones adversas
    • Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia.
  • Dosis y vía de administración
    • Oral. Ads. y niños 6 años: 5 mg/24 h. Niños 2-6 años: 1,25 mg, 2 veces/día. Duración: rinitis alérgica intermitente (síntomas durante 4 días/sem o durante 4 sem) o según el criterio de su médico.
  • Sobredosificación
    • Los síntomas de sobredosis pueden incluir: Adultos: somnolencia. Niños: inicialmente agitación e inquietud, seguido por somnolencia.Tratamiento de sobredosis: No existe ningún antídoto específico conocido contra la Levocetirizina 5 mg IF. De producirse sobredosis, se recomienda seguir un tratamiento sintomático o de apoyo. El lavado gástrico se podrá realizar tras una ingesta a corto plazo. La Levocetirizina 5 mg IF no se elimina de forma efectiva por hemodiálisis.

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