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INLOSEP-TRES 32/12.5/5

INLOSEP-TRES 32/12.5/5

INLOSEP-TRES 32/12.5/5

Inlosep-Tres es la combinación de Candesartan antagonista oral de los receptores de angiotensina II, utilizado para el control de la presión arterial en los sujetos con hipertensión, Amlodipina antihipertensivo, con efecto relajador directo del músculo liso vascular y la hidroclorotiazida utilizado como diurético, y juntos son utilizados para el control de la presión arterial.

Caja conteniendo 2 blíster cada uno con 15 tabletas recubiertas.

 

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Información adicional

  • Composición
    • Cada tableta recubierta contiene:
      Candesartan Cilexetilo……………………………………….. 32 .000 mg
      Amlodipina Besilato…………………………………………….. 5 mg
      Hidroclorotiazida………………………………………………… 12.5 mg
      Excipientes….C.s.p……………….1 Tableta Recubierta
    • Registro Sanitario: RM2024-1708
  • Acción farmacológica
    • el candesartan antagoniza la angiotensina II en el subtipo de receptor AT1. Se han identificado dos subtipos de receptores de angiotensina II, denominados AT1 y AT2, de los cuales, el AT2 no interviene en la homeostasis cardiovascular. El candesartan tiene una afinidad mucho mayor hacia el receptor AT1 que hacia el AT2 y al unirse al primero, bloquea los efectos de la angiotensina. La angiotensina II es una hormona vasoactiva del sistema renina-angiotensina que juega un importante papel en la regulación de la presión arterial y en la fisiopatología de la hipertensión y del fallo cardíaco congestivo. Además de ser un potente vasoconstrictor, la angiotensina II estimula la secreción de aldosterona por las glándulas adrenales. De esta forma, al bloquear los efectos de la angiotensina II, el candesartan disminuye la resistencia vascular sistémica sin producir un cambio importante de la frecuencia cardíaca. En respuesta al bloqueo de losreceptores AT1, aumentan os niveles plasmáticos de renina y de angiotensina II.El mecanismo exacto, por el que la amlodipina alivia la angina, no se ha determinado plenamente, pero este fármaco reduce la carga isquémica total mediante las dos acciones siguientes: mediante una dilatación de las arteriolas periféricas, reduciendo así la resistencia periférica total (postcarga), frente a la que trabaja el corazón. Como la frecuencia cardiaca permanece estable, este desahogo del corazón reduce el consumo de energía del miocardio, así como sus necesidades de oxígeno. mediante la dilatación de las grandes arterias coronarias, así como las arteriolas, tanto en las zonas normales, como en las isquémicas. Esta dilatación aumenta el aporte de oxígeno al miocardio en pacientes con espasmo de las arterias coronarias (angina variante o de Prinzmetal), y contrarresta la vasoconstricción coronaria inducida por el tabaco.Hidroclorotiazida los diuréticos tiazídicos aumentan la excreción de sodio, cloruros y agua, inhibiendo el transporte iónico del sodio a través del epitelio tubular renal. El mecanismo principal responsable de la diuresis es la inhibición de la reabsorción del cloro en la porción distal del túbulo. No se sabe con exactitud como el transporte del cloro es inhibido. Las tiazidas aumentan igualmente la excreción de potasio y de bicarbonato y reducen la eliminación de calcio y de ácido úrico. La hipopotasemia e hipoclorémica inducidas por las tiazidas pueden ocasionar una ligera alcalosis metabólica, aunque la eficacia diurética no es afectada por el equilibrio ácido-base del paciente. La hidroclorotiazida no es un antagonista de la aldosterona y sus efectos son independientes de una inhibición de la anhidrasa carbónica. Se desconoce el mecanismo antihipertensivo de la hidroclorotiazida. Usualmente, este fármaco no afecta la presión arterial cuando esta es normal. La presión sanguínea podría ser, en principio, reducida debido a una reducción del volumen plasmático y de los fluidos extracelulares, lo que, a su vez, ocasionaría una reducción del gasto cardíaco. Cuando el gasto cardíaco retorna a la normalidad, y los volúmenes de plasma y fluidos extracelulares son ligeramente menores, las resistencias periféricas se encuentran reducidas y, en consecuencia, la presión arterial también. Los diuréticos tiazídicos también disminuyen la filtración glomerular, perdiendo parte de su eficacia en los enfermos con disfunción renal.
  • Indicaciones y usos
    • Inlosep-Tres está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial.
  • Interacciones medicamentosas
    • Inlosep-Tres Potencia efectos mielosupresores (tiazidas) de: citotóxicos. Hipotensión postural agravada por: alcohol, barbitúricos, anestésicos. Aumenta riesgo de I.R. aguda (hidroclorotiazida) con: dosis altas de medios de contraste iodados. Riesgo de hiperuricemia y complicaciones de gota en concomitancia con ciclosporina. Aumento de efecto antihipertensivo con: baclofeno, amifostina, antidepresivos tricíclicos o neurolépticos.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Está contraindicado en pacientes con hipovolemia, insuficiencia cardíaca, en pacientes con hipersensibilidad a las dihidropiridinas, no debe ser administrado a pacientes con presión arterial sistólica < 90 mm Hg se recomienda precaución cuando se administre a pacientes con enfermedades hepáticas, está contraindicado en el embarazo y en lactancia.
    • Precauciones y advertencias:No ingerir en caso de embarazo o lactancia ya que La amlodipina y el candesartan están clasificados dentro de la categoría C de riesgo en el embarazo. Aunque han demostrado ser atóxicos para los animales de laboratorio no existen estudios controlados en humanos. Se desconoce si el fármaco se excreta en la leche humana, por lo que se deberá evitar su utilización durante la lactancia.Mantener fuera del alcance de los niños. Venta bajo prescripción médicaReacciones adversas
      Dentro de las reacciones adversas más comunes se encuentran cefalea, mareos, dolor de espalda, infecciones del tracto respiratorio superior, faringitis y rinitis.
  • Dosis y vía de administración
    • La dosis recomendada es una tableta recubierta cada 24 horas. (Una vez al día) O según considere su médico.
  • Sobredosificación
    • No se han reportado muertes debidas a intoxicación aguda. La característica más prominente de la intoxicación es la pérdida aguda de líquidos y electrolitos. Cardiovascular: Taquicardia, hipotensión, shock. Neuromuscular: Debilidad, confusión, mareo, calambres de los músculos de la pantorrilla, parestesias, fatiga, alteración de la conciencia. Gastrointestinal: Náuseas, vómito, sed. Renal: Poliuria, oliguria o anuria (debido a hemoconcentración). Hallazgos de Laboratorio: Hipokalemia, hiponatremia, hipocloremia, alcalosis, elevación del BUN (especialmente en pacientes con insuficiencia renal).En caso de intoxicación o ingesta accidental debe acudir de inmediato al hospital más cercano.

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