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IBEROLACO 10 mg

IBEROLACO 10 mg

IBEROLACO 10 mg

Descripción: IBEROLACO Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados heterocíclicos del ácido acético, con frecuencia usado como analgésico, antipirético (reductor de la fiebre), y antiinflamatorio. Es el primer AINE para uso endovenoso y actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

Presentación: Caja conteniendo 1 Blíster con 10 Tabletas Recubiertas.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada tableta Recubierta Contiene:

      Ketorolaco Trometamina……………………………………………………10.000 mg

      Excipientes…………………………………………….C.s.p…….1 Tableta Recubierta

    • Registro Sanitario: 2009-0287
  • Acción farmacológica
    • Es un potente analgésico no esteroideo con moderada acción antiinflamatoria, miembro del grupo pirrol-pirrol. Inhibe la síntesis de prostaglandinas y de otros mediadores responsables del dolor. Presenta una acción analgésica comparable a la de los derivados opiáceos.
  • Indicaciones y usos
    • Está indicado en dolor post-traumático y de músculo esquelético, dolor ginecológico, cólicos renales y biliares, dolor post-operatorio, dolor dental y dolores crónicos en general.
  • Interacciones medicamentosas
    • El probenecid reduce la depuración del IBEROLACO 10 incrementando la concentración plasmá­tica y su vida media.
    • La furo­semida disminuye su respuesta diurética al administrarse concomitan­temente con IBEROLACO 10
    • La administración conjunta de IBEROLACO 10 e inhi­bi­dores de la ECA incrementa el riesgo de daño renal.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Hipersensibilidad a los principios activos de la formulación y a otros AINES. En úlcera péptica activa o pacientes con antecedentes de úlcera y sangramiento gástrico. No administrar durante el período de embarazo y lactancia, sólo cuando los beneficios sean mayores que los riesgos. Tampoco debe ser administrado a niños y ancianos, en estos últimos, debido a que su función renal está disminuida por lo cual hay que ajustar la dosis.
    • Puede producir irritación gastrointestinal, úlcera o sangramiento con o sin síntomas previos y deberá administrarse bajo estricta supervisión en pacientes con historial de enfermedad digestiva.
    • Las personas más susceptibles a estas complicaciones son los ancianos y debilitados.
    • La incidencia aumenta en concordancia a la dosis y duración del tratamiento.
    • IBEROLACO no está recomendado para usar como medicación preoperatoria, apoyo de anestesia o analgesia obstétrica porque no ha sido estudiado en estas circunstancias y por el efecto conocido de los fármacos que inhiben la síntesis de prostaglandinas sobre la contracción uterina y la circulación fetal.
    • No se recomienda administrar el IBEROLACO como terapia de rutina con otros antiinflamatorios no esteroidales por los potenciales efectos adversos aditivos.
    • El IBEROLACO, al igual que otros AINES puede causar serios efectos gastrointestinales, con sangramiento, ulceración y perforación, con o sin síntomas, al usarse en forma crónica. Debe administrarse bajo estricta supervisión en pacientes que tengan historia de enfermedades gastrointestinales y no debe administrarse a pacientes con úlcera péptica activa.
    • Los pacientes de edad así como los debilitados tienen mayor riesgo de presentar úlcera péptica o hemorragias gastrointestinales.
    • Mantener fuera del alcance de los niños.
    • Venta bajo prescripción médica.
  • Reacciones adversas

    • En general es bien tolerado, puede presentar raramente alteraciones gastrointestinales, cefalea, mareo, nerviosismo, prurito, rash cutáneo. Estos efectos son reversibles al suspender el tratamiento.

  • Dosis y vía de administración
    • En general se recomienda 1 comprimido cada 6 horas, no superando los 120 mg al día, pudiéndose continuar el tratamiento por un máximo de 8 semanas con 40 mg al día.
  • Sobredosificación

    • Con sobredosis de IBEROLACO se han descrito los siguientes síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómito, hiper­ventilación, úlcera gastroduodenal, gastritis erosiva y disfunción renal; todos ellos desaparecieron tras retirar el fármaco. La diálisis apenas permite eliminar IBEROLACO de la sangre.

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