IBERFLOXA 750 mg

El mecanismo de acción de la Levofloxacina y el de otros antibacterianos quinolonicos involucra la inhibición de la topoisomerasa IV bacteriana y la ADN girasa (que son topoisomerasa tipo II), enzimas necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN.

Tratamiento de infecciones moderadas o severas del aparato respiratorio, urinario, piel y tejidos blandos causadas por bacterias sensibles a IBERFLOXA: sinusitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica, neumonía; abscesos, celulitis, forúnculos, impétigo, piodermitis e infección de heridas.

Levofloxacina puede interactuar con sales de hierro, antiácidos a base de calcio, magnesio y aluminio y multivitamínico conteniendo zinc, por lo que se sugiere tomarlo dos horas antes o después de su administración. El sucralfato disminuye la biodisponibilidad de IBERFLOXA. Teofilina, y otros AINEs pueden disminuir el umbral de crisis convulsivas.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, epilepsia, pacientes con antecedentes de lesión de tendones relacionada con la administración de fluorquinolonas, niños en fase de crecimiento, embarazo y lactancia.Debe tenerse cuidado en pacientes con insuficiencia renal, ya que levofloxacina es excretada principalmente por el riñón. En pacientes con función renal deteriorada, es necesario hacer un ajuste en el régimen de dosis, para evitar la acumulación de levofloxacina debido a la disminución en el clearance.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Venta bajo prescripción médica.

La incidencia total de efectos adversos observados durante los estudios clínicos controlados con la levofloxacina asciende al 6,2%. Los más frecuentes son náusea/vómitos, diarrea, cefaleas y constipación. Otros efectos adversos observados en menos del 1% de los pacientes han sido insomnio, mareos, dolor abdominal, dispepsia, rash maculopapular, vaginitis, flatulencia y dolor abdominal.

La dosis recomendada es de 750 mg cada 24 horas durante 7 días o según el criterio de su médico.