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FINPAL 150 mg

FINPAL 150 mg

FINPAL 150 mg

Descripción: La pregabalina [ácido (S)-3-(aminometil)-5-metilhexanoico] es un análogo del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Se utiliza para aliviar el dolor en la neuropatía diabética y en la neuralgia post-herpética

Presentación: Caja conteniendo 3 blíster con 10 cápsulas cada uno.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada Cápsula contiene:Pregabalina…………………..150.000 mg
      Excipientes…….C.S.P………1 Cápsula
    • Registro Sanitario: 2014-0073
  • Acción farmacológica
    • La pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar (proteína α2-δ) de los canales de calcio dependientes del voltaje en el Sistema Nervioso Central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina.
  • Indicaciones y usos
    • Tratamiento del dolor neuropático, Tratamiento adyuvante de la epilepsia, Tratamiento de la neuralgia posterapéutica, Tratamiento de los desórdenes de ansiedad y Tratamiento de las fibromialgias.
  • Interacciones medicamentosas
    • Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona, lorazepam o etanol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. La pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. Pregabalina puede potenciar los efectos del etanol y lorazepam.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • La pregabalina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

      Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con pregabalina, y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglucemiante.

    • El tratamiento con pregabalina se ha asociado a mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. Por tanto, se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. Se aconseja a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria pesada o se dediquen a otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
  • Reacciones adversas
    • Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.

       

  • Dosis y vía de administración
    • oral

      Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días.

  • Sobredosificación
    • en los estudios de toxicidad de dosis repetidas en ratas y monos se observaron efectos en el SNC, incluyendo hipoactividad, hiperactividad y ataxia. Se observó un aumento en la incidencia de atrofia retiniana, observada frecuentemente en ratas albinas ancianas, tras la exposición a largo plazo de pregabalina a exposiciones ≥ 5 veces la exposición media en humanos a la dosis clínica máxima recomendada.

      Si se incurre en una dosificación mayor a la establecida por el médico y presenta un uno vario de los signos y síntomas anteriores diríjase a un centro de salud inmediatamente y en intoxicación reciente, proceder a lavado gástrico o emesis.

       

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