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FINPAL 150 mg

FINPAL 150 mg

FINPAL 150 mg

Caja conteniendo 30 Cápsulas.

Finpal 150 está indicada para el tratamiento de la neuralgia pos-herpética, tratamiento del dolor por neuropatía periférica diabética, convulsiones parciales (tratamiento adyuvante), terapia adjunta en pacientes adultos con convulsiones de inicio parcial, para el manejo del síndrome de fibromialgia primaria.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada Cápsula contiene:
      Pregabalina………………150 mg
      Excipientes C.s.p…..1 Cápsula
      Registro sanitario: 2014-0073
  • Acción farmacológica
    • La pregabalina es un ligando de una subunidad auxiliar (proteína α2-δ) delos canales de calcio dependientes del voltaje en el Sistema Nervioso Central, desplazando potencialmente a [3H]-gabapentina.
  • Interacciones medicamentosas
    • Dosis múltiples orales de pregabalina administrada junto con oxicodona, lorazepam o etanol no produjeron efectos clínicamente importantes sobre la respiración. La pregabalina parece tener un efecto aditivo en la alteración de la función cognitiva y motora causada por oxicodona. Pregabalina puede potenciar los efectos del etanol y lorazepam.
  • Indicaciones y usos
    • La Pregabalina está indicada para el tratamiento del dolor neuropático, Tratamiento adyuvante de la epilepsia, Tratamiento de la neuralgia posterapéutica, Tratamiento de los desórdenes de ansiedad y Tratamiento de las fibromialgias.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • La pregabalina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Algunos diabéticos pueden ganar peso durante el tratamiento con pregabalina, y pueden precisar un ajuste de la medicación hipoglucemiante. El tratamiento con pregabalina se ha asociado a mareos y somnolencia, lo cual podría incrementar los casos de lesiones accidentales en la población anciana. Por tanto, se debe aconsejar a los pacientes que tengan precaución hasta que se familiaricen con los efectos potenciales del fármaco. Se aconseja a los pacientes que no conduzcan, manejen maquinaria pesada o se dediquen a otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar estas actividades.
  • Reacciones adversas
    • Las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia han sido mareos y somnolencia. Generalmente, las reacciones adversas fueron de intensidad de leve a moderada. Las reacciones adversas que con más frecuencia dieron lugar a una interrupción del tratamiento en los grupos tratados con pregabalina fueron mareos y somnolencia.
  • Dosis y vía de administración
    • Adultos: el tratamiento con pregabalina se puede comenzar con una dosis de 150 mg al día. En función de la respuesta y tolerabilidad individual de cada paciente, la dosificación se puede incrementar hasta 300 mg al día después de un intervalo de 3 a 7 días, y si fuese necesario, hasta una dosis máxima de 600 mg al día después de un intervalo adicional de 7 días. Via oral.
  • Sobredosificación
    • Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia cuando se produjo una sobredosis por pregabalina, incluyeron somnolencia, estado de confusión, agitación e inquietud.

      También se han notificado crisis epilépticas.

      En raras ocasiones, se han notificado casos de coma.

      El tratamiento de la sobredosis de pregabalina debe incluir medidas generales de soporte y puede incluir hemodiálisis si fuese necesario.

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