CANDESARTAN H 32 mg IF

Candesartán-H 32 mg IF no debe usarse durante el embarazo.

Candesartán-H 32 mg IF está contraindicado en el deterioro renal severo (CrCl < 30 ml/min/1.73 m² de superficie corporal).

Candesartán-H 32 mg IF está contraindicado en el deterioro hepático severo y/o colestasis. Candesartán-H 32 mg IF está contraindicado en pacientes con hipocalcemia e hipercalcemia refractarias. Candesartán-H 32 mg IF está contraindicado en pacientes con gota.

Insuficiencia renal/Trasplante renal: Cuando se emplea Candesartán-H 32 mg IF en pacientes con la función renal alterada, se recomienda una monitorización periódica de los niveles de potasio, creatinina y ácido úrico.-Estenosis de la arteria renal: Otros medicamentos que afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona, incluyendo los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II), pueden aumentar la urea y la creatinina sérica en pacientes con estenosis bilateral de la arteria renal, o estenosis de la arteria en casos de riñón único.-Reducción del volumen intravascular: En pacientes con una reducción del volumen intravascular y/o reducción de sodio puede producirse hipotensión sintomática, tal como se ha descrito para otros agentes que actúan sobre el sistema renina angiotensina-aldosterona. Por lo tanto, no se recomienda el uso de Candesartán-H 32 mg IF hasta que esta situación haya sido corregida.

-Anestesia y cirugía puede aparecer hipotensión durante la anestesia y la cirugía en pacientes tratados con ARA-II debido al bloqueo del sistema renina-angiotensina. Muy raramente, la hipotensión puede ser tan grave como para requerir la administración de fluidos intravenosos y/o vasopresores.

-Insuficiencia hepática: Las tiazidas se deben emplearse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o enfermedad hepática progresiva, ya que pueden producirse alteraciones menores del equilibrio hidroelectrolítico pueden desencadenar en un coma hepático. No se tiene experiencia clínica con Candesartán-H 32 en pacientes con insuficiencia hepática.

Venta bajo prescripción médica.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Manejo: No hay información disponible sobre el tratamiento de una sobredosis con Candesartán-H 32 mg IF. Sin embargo, se sugieren las siguientes medidas en caso de una sobredosis.

Cuando esté indicado, inducción de vómito, o lavado gástrico. Si ocurre hipotensión asintomática, debe instituirse tratamiento sintomático y monitorearse los signos vitales.

El paciente debe colocarse en posición supina con las piernas elevadas. Si esto no es suficiente, el volumen plasmático debe aumentarse mediante infusión de solución salina isotónica.

Deberán monitorearse los electrólitos séricos y el balance ácido básico y corregirse en caso necesario. Las drogas simpaticomiméticas pueden administrarse si las medidas arriba mencionadas no son suficientes.

Candesartán no puede ser retirado por hemodiálisis. No se sabe hasta qué grado, la hidroclorotiazida es removida por hemodiálisis.