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Caja conteniendo 5 Blíster con 10 tabletas C/U.
El bisoprolol es un antagonista b-adrenérgico activo por vía oral. Actúa específicamente sobre los receptores b1, tiene una baja solubilidad en lípidos y se elimina por vía renal y fecal. No tiene actividad agonista parcial ni propiedades estabilizantes de membrana.
El Bisoprolol está contraindicado en pacientes con: insuficiencia cardíaca aguda o durante los episodios de descompensación de la enfermedad que requieran de tratamiento inotrópico endovenoso, shock cardiogénico, bloqueo AV de segundo o tercer grado (sin marcapasos), síndrome del nodo sinusal, bloqueo atrioventricular, bradicardia inferior a 50 rpm previa al inicio del tratamiento, hipotensión (presión arterial sistólica inferior a 100 mmHg), asma bronquial grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica grave, oclusión arterial periférica avanzada y síndrome de Raynaud, feocromocitoma no tratado, acidosis metabólica, hipersensibilidad conocida a bisoprolol o a alguno de los componentes del medicamento.
Embarazo: Los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos atraviesan la placenta. La seguridad de estos agentes en el embarazo no está completamente establecida. Bradicardia fetal y neonatal, hipotensión, hipoglicemia y depresión respiratoria han sido reportados con la administración de un agente bloqueador beta-adrenérgico cardioselectivo o no cardioselectivo en mujeres embarazadas. Sin embargo, otros reportes parecen indicar tratamiento exitoso de hipertensión en la madre durante el embarazo sin efectos aparentes en el feto o el neonato.
Lactancia: Se desconoce si bisoprolol se distribuye en la leche materna. Efectos adversos neonatales como resultado de la ingestión por la madre de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos no han sido reportados. Aunque el riesgo parece ser pequeño, los infantes en período de lactancia deberían ser monitorizados por signos de bloqueo beta-adrenérgico, especialmente bradicardia, hipotensión, distrés respiratorio e hipoglicemia.
Pediatría: El uso de agentes bloqueadores beta-adrenérgicos en un número limitado de neonatos, infantes y niños no ha demostrado problemas pediátricos específicos que podrían limitar la utilidad que estos fármacos en niños.
Geriatría: Los agentes bloqueadores beta-adrenérgicos han sido usados con seguridad y eficacia en pacientes adultos mayores. Sin embargo, los pacientes adultos mayores pueden ser más susceptibles a algunos efectos adversos de estos agentes.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Venta bajo prescripción médica.
Mientras tomen betabloqueadores, los pacientes con historia de reacciones anafilácticas severas a una variedad de alérgenos pueden ser más reactivos a exposiciones repetidas, tanto accidentales, diagnósticas o terapéuticas. Estos pacientes pueden no responder a las dosis usuales de empleo de epinefrina para tratar la reacción alérgica.
Las reacciones adversas siguientes han sido seleccionadas en base de su importancia clínica potencial:
Aquellas que indican necesidad de atención médica:
•Incidencia menos frecuente: Bradicardia sintomática, broncospasmo; falla cardiaca congestiva, depresión mental, circulación periférica reducida.
•Incidencia rara: Reacción alérgica, arritmias, dolor de espalda o dolor de las articulaciones; dolor de pecho; confusión (especialmente en adultos mayores), alucinaciones, hepatotoxicidad, leucopenia, hipotensión ortostática, erupción psoriasiforme, trombocitopenia.
Hay evidencia limitada que el cloruro de calcio puede ser efectivo en la mejora de la contractibilidad miocárdica y el estado hemodinámico. Se especula que la hipocalcemia resultante de la sobredosis por agentes bloqueantes beta-adrenérgicos puede contribuir a un deterioro en la contractibilidad miocárdica.