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ARVAS 10 MG

ARVAS 10 MG

ARVAS 10 MG

Caja conteniendo 3 blíster con 10 tabletas c/u.

ARVAS 10 es un agente sintético reductor de lípidos, que es un inhibidor de 3 hidrox-3-metilglutaril coenzima A (HMG CoA) reductasa. Esta enzima cataliza la conversión biosíntesis del colesterol.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada tableta recubierta contiene:
      Atorvastatina cálcica…………………10 mg
      Excipientes C.s.p……………….1 tableta recubierta
      Registro Sanitario: 2010-0488
  • Acción farmacológica
    • La atorvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa. La HMG-CoA reductasa es la enzima responsable de la conversión de la HMG-CoA a mevalonato, el precursor de los esteroles incluyendo el colesterol. La inhibición de la HMG-CoA reductasa reduce las cantidades de mevalonato y por consiguiente los niveles hepáticos de colesterol. Esto redunda en la regulación de los receptores a las LDLs y a una captación de estas lipoproteínas de la circulación, La consecuencia final es la reducción del colesterol asociado a las LDLs.
  • Interacciones medicamentosas
    • Eritromicina: en individuos sanos la coadministración de atorvastatina con eritromicina (500 mg 4 veces al día), un inhibidor conocido del citocromo P-450 3A4, se asoció con unos niveles plasmáticos de atorvastatina más altos.
      Digoxina: la administración conjunta de dosis múltiples de atorvastatina y digoxina, aumenta aproximadamente un 20% la concentración plasmática de digoxina en el estado de equilibrio. Debe controlarse adecuadamente a los pacientes que tomen digoxina.
      Anticonceptivos orales: la administración conjunta de atorvastatina con anticonceptivos orales produjo un aumento de las concentraciones de noretindrona y etinil estradiol. Al seleccionar la dosis de un anticonceptivo oral, debe considerarse este aumento de las concentraciones.
      Colestipol: las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos fueron inferiores (aproximadamente un 25%) cuando colestipol se administró conjuntamente. No obstante, los efectos sobre los lípidos fueron mayores cuando se administraron conjuntamente atorvastatina y colestipol que cuando los fármacos se administraron por separado.
      Antiácidos: la coadministración de atorvastatina con una suspensión oral antiácida que contenía hidróxidos de magnesio y de aluminio, redujo en aproximadamente un 35% las concentraciones plasmáticas de atorvastatina y sus metabolitos activos; sin embargo, no se alteró la reducción del colesterol-LDL.
      Warfarina: la coadministración de atorvastatina y warfarina produjo una pequeña reducción del tiempo de protrombina durante los primeros días de tratamiento, que volvió a la normalidad a los 15 días. No obstante, los pacientes que reciban warfarina deben ser estrechamente controlados cuando se añada la atorvastatina a su tratamiento.
  • Indicaciones y usos
    • Reducción de los niveles de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteínas B y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolomia primaria y dislipidemia mixta, en quienes las medidas dietéticas no han surtido efecto.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • ARVAS 10 está contraindicado en pacientes que sean hipersensibles a cualquier componente de este medicamento, o que padezcan de enfermedad hepática activa, o con elevaciones séricas persistentes e inexplicables en las transaminasas que excedan tres veces el límite normal superior; asimismo, en aquellas pacientes en estado de gestación o lactancia o en edad reproductiva, y que no estén usando métodos anticonceptivos adecuados. ARVAS 10 podría ser administrado a mujeres en edad reproductiva, sólo cuando posean una baja probabilidad de concepción o luego de haber sido informadas del riesgo potencial al feto.

      Mantener fuera del alcance de los niños.

      Venta bajo prescripción médica.

  • Reacciones adversas
  • Dosis y vía de administración
    • Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas; hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea.
  • Sobredosificación
    • La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez al día. Las dosis deben individualizarse de acuerdo con los niveles basales del colesterol LDL, el objetivo del tratamiento y la respuesta del paciente. El ajuste de la dosis se debe hacer a intervalos de 4 o más semanas. La dosis máxima es de 80 mg una vez al día. Las dosis se pueden administrar en cualquier momento del día con o sin alimentos.

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