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ACICLOVIR 800 mg IF

ACICLOVIR 800 mg IF

ACICLOVIR 800 mg IF

Caja conteniendo 3 blíster con 10 capletas.

Es un análogo sintético de la guanina con una efectiva acción antiviral y baja citotoxicidad, por su selectividad por las células infectadas con el virus.

Categoría

Información adicional

  • Composición
    • Cada capleta recubierta contiene:
      Aciclovir…………………………………………..800mg
      Excipiente C.S.P………………….1 capleta recubierta
    • Registro sanitario: 2014-1783
  • Acción farmacológica
    • Actúa como un antagonista competitivo de la polimerasa viral, que impide la síntesis de la nueva cadena de ADN durante la replicación viral.
  • Indicaciones y usos
    • Es un medicamento antiviral, especialmente destinado a la terapéutica de las infecciones producidas por virus herpéticos, tales como herpes labial, herpes cutáneo, herpes genital, herpes zoster (inclusive herpes zoster oftálmico).
  • Interacciones medicamentosas
    • No se han identificado interacciones clínicamente significativas. Probenecid y cimetidina incrementan el AUC de aciclovir por este mecanismo y reducen el aclaramiento renal de aciclovir. De la misma manera, se han observado aumentos en las AUCs plasmáticas de aciclovir y del metabolito inactivo del micofenolato de mofetilo, un agente inmunosupresor utilizado en pacientes trasplantados, cuando ambos medicamentos se administran en combinación. Sin embargo, no es necesario un ajuste de la dosis debido al amplio margen terapéutico de aciclovir. Un estudio experimental de cinco sujetos varones indica que la terapia concomitante con aciclovir aumenta en aproximadamente un 50% el AUC de la teofilina total administrada. Se recomienda controlar las concentraciones plasmáticas durante la terapia concomitante con aciclovir.
  • Contraindicaciones y precauciones
    • Antecedentes de hipersensibilidad al aciclovir o al propilenglicol. Se han reportado casos de desarrollo de resistencia al Aciclovir con el tratamiento prolongado en pacientes inmunocomprometidos.
  • Reacciones adversas
    • En casos muy raros se ha producido insuficiencia renal aguda durante el tratamiento con aciclovir; en pacientes inmunodeprimidos se ha descrito en forma muy infrecuente la púrpura tromobocitopénica trombótica y el síndrome hemolítico-urémico. Se puede presentar náusea, vómito, molestias digestivas, diarrea, rash, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, fotosensibilidad, elevación de transaminasas, pancitopenia, cefalea, mareo, somnolencia, alucinaciones y fatiga; en pacientes con insuficiencia renal o en casos de dosis altas se ha reportado riesgo de convulsiones.
  • Dosis y vía de administración
    • El tratamiento debe ser iniciado lo más pronto posible, desde los primeros signos de la infección. La vía de administración oral 1 comprimido de aciclovir 800 mg 5 veces al día a intervalos de 4 horas, omitiendo la dosis nocturna. El tratamiento se debe continuar durante 7 días.Adultos y adolescentes: 800 mg dos veces al día o tres veces al día en pacientes inmunocomprometidos durante 7 a 10 días.

      Varicela zoster: 800 mg cuatro veces al día, durante 5 días ó según la evolución de la patología y criterio médico.

      Niños mayores de 2 años: 800 mg al día durante 10 días.

  • Sobredosificación

    • Aciclovir se absorbe parcialmente en el tracto gastrointestinal. Algunos pacientes han ingerido sobredosis de hasta 20 g de aciclovir en una sola toma, generalmente sin efectos tóxicos. La sobredosis accidental y repetida de aciclovir oral durante varios días, se ha asociado a efectos gastrointestinales (como náuseas y vómitos) y efectos neurológicos (cefalea y confusión).

      Se debe observar estrechamente a los pacientes con el fin de identificar signos de toxicidad. La hemodiálisis aumenta de manera significativa la eliminación de aciclovir de la sangre y puede, por lo tanto, considerarse como una opción ante los síntomas de una sobredosis.

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