Iberprodol 2.5 MG

Iberprodolol 2.5 contiene Bisoprolol que es un antagonista b-adrenérgico activo por vía oral. Actúa específicamente sobre los receptores b1, tiene una baja solubilidad en lípidos y se elimina por vía renal y fecal.

Presentación: Caja conteniendo 3 Blíster con 10 tabletas C/U.


Información adicional

COMPOSICION:
Cada tableta contiene:
Bisoprolol fumarato 2.5 mg
Excipientes c.s.p 1.000 tableta

REGISTRO SANITARIO: 2016-1395
Bisoprolol es un fármaco bloqueante beta1-selectivo de los receptores adrenérgicos. Parecido al metoprolol y al Atenolol el bisoprolol, en dosis pequeñas bloquea selectivamente la estimulación de los receptores beta1-adrenérgicos del corazón y de los vasos por las catecolaminas En consecuencia se produce un efecto cronotrópico negativo con una reducción de la frecuencia y del gasto cardíaco.
El bisoprolol puede ser administrado para el tratamiento de diversas enfermedades cardiovasculares, incluyendo la hipertensión arterial, enfermedades coronarias, trastornos del ritmo cardíaco, cardiopatía isquémica y posterior a un infarto agudo de miocardio.
Bisoprolol presenta interacciones con: Inmunoterapia alergénica Extractos alergénicos para pruebas de piel. Amiodarona. Anestésicos, inhalación de hidrocarburos, tales como: Cloroformo, ciclopropano, enflurano, halotano, isoflurano, metoxiflurano, triclo­roetileno. Agentes antidiabéticos orales o insulina.
El Bisoprolol está contraindicado en pacientes con: - Insuficiencia cardíaca aguda o durante los episodios de descompensación de la enfermedad que requieran de tratamiento inotrópico endovenoso. - Shock cardiogénico.

Dentro de las reacciones adversas más comunes se encuentran disminución de la capacidad sexual, somnolencia (especialmente con dosis altas), problemas para dormir, cansancio inusual o debilitamiento. Bradicardia sintomática, broncospasmo; falla cardiaca conge­s­tiva, depresión mental, circulación periférica reducida.
Una dosis inicial de 2,5 mg una vez al día puede ser apropiada para algunos pacientes, especialmente pacientes con enfermedad broncoespástica o según el criterio de su médico.
Tratamiento en caso de sobredosis: los efectos siguientes han sido seleccionados en base a su importancia clínica potencial: Bradicardia, vértigo severo, o desvanecimiento, hipotensión, ritmo cardiaco irregular, dificultad para respirar, uñas o palmas de la mano azuladas, convulsiones. Tratamiento de sobredosis. Disminuir la absorción: Lavado gástrico y administración de carbón activado.
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